3-(4-chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2H-chromene | 5882-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2H-chromene
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2H-chromene；3-p-Chlorophenyl-4-methoxyphenyl-3-chromene
• CAS: 5882-23-5
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₂
• 分子量: 348.829
• InChiKey: ACGXTJFGPFFVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(3-phenoxyprop-1-yn-1-yl)benzene 、 p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 三苯基膦氯金 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 异抗坏血酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到3-(4-chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  金催化的抗坏血酸诱导的炔烃与芳基重氮四氟硼酸盐的芳基碳环化

  摘要：

  我们在本文中描述了由金催化的炔烃的芳基碳环化。在这个过程中，按照无光敏剂和无辐射的协议，Au(I) 被四氟硼酸芳基重氮氧化为 Au(III)。抗坏血酸作为自由基引发剂，产生芳基自由基。根据 DFT 计算，这些自由基被添加到 Au(I) 中，导致 Au(II) 物种在四氟硼酸盐阴离子的帮助下进一步氧化为 Au(III)。整个芳基碳环化过程在能量上非常有利，以完全区域和立体选择性的方式将芳炔基醚转化为有价值的 3,4-二芳基-2 H-色烯。此外，我们表明合成的 3,4-二芳基-2 H-色烯表现出多态性，其晶体的颜色存在显着差异，这一特性可能会导致未来有色衍生物的开发。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c01826