N,N-diphenyl-1,5-diazacyclooctane | 51463-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: N,N-diphenyl-1,5-diazacyclooctane
• 英文别名: N,N'-diphenyldiazacyclooctane；N,N'-diphenyl-3,7-diazacyclooctane；1,5-diphenyl-1,5-diazocane
• CAS: 51463-44-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: OGLFHDDZVFLINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenyl-1,5-diazacyclooctane 、 silver tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到1,8-diaza-4,11-diazaniumyl-2,3,9,10(1,4)-tetrabenzenatricyclo-[9.3.3.3^4,8]eicosaphane bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  从 N,N'-diphenyl-3,7-diazacyclooctanes 形成持久性有机双自由基。

  摘要：

  摘要N , N' -Diphenyl-3,7-diazacyclooctane 和结构相关的N , N' -diphenylbispidine 衍生物与银 (I) 离子在高产 C-C 偶联反应中产生双阳离子-双自由基物质，其中银离子兼具模板和氧化剂的双重功能。生成的双（联苯胺）烷衍生物是持久性有机自由基，在溶液和固态、室温及以上温度以及暴露于大气中都可以稳定数月。分子结构具有双层环芳基序，通过两个离域联苯胺自由基链段的分子内 π-二聚化来稳定。分子间π-二聚体以固态形成。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2298-4

文献信息

• (π-Allyl)palladium Complexes with <i>N</i>,<i>N</i>‘-Diphenylbispidinone Derivatives as a New Type of Chelating Nitrogen Ligand:  Complexation Studies, Spectroscopic Properties, and an X-ray Structure of (3,7-Diphenyl-1,5-dimethylbispidinone)[(1,3-η³-propenyl)- palladium] Trifluoromethanesulfonate
  作者：Adolf Gogoll、Helena Grennberg、Andreas Axén

  DOI：10.1021/om9609527

  日期：1997.3.1

  bidentate nitrogen ligands for (π-allyl)palladium complexes have been investigated. Complexes of these ligands and of N,N‘-diphenylpiperazine (7) and N,N‘-diphenyl-1,5-diazacyclooctane (8) with (1,3-η3-propenyl)palladium are described, in particular their effects on the proton chemical shifts of the π-allyl ligand. Ligand dynamics of the complexes is discussed. The structure of [(3,7-diphenyl-1,5-dimethylbispidinone)(1

  合成了一系列的3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷（双吡啶）衍生物，并研究了它们作为（π-烯丙基）钯配合物的双齿氮配体的性质。这些配体的和的复合物Ñ，Ñ “-diphenylpiperazine（7）和Ñ，Ñ ” -二苯基-1,5- diazacyclooctane（8）与（1,3-η 3 -丙烯基）钯中描述，尤其是其效果π-烯丙基配体的质子化学位移 讨论了配体的配体动力学。的[（3,7-二苯基-1,5- dimethylbispidinone）（1,3-η结构3 -丙烯基）的Pd] CF 3 SO 3（15）已通过X射线晶体学测定。N，N'-二苯基联吡啶衍生物显示出与π-烯丙基配体的异常大的空间相互作用，这表明π-烯丙基平面朝N-Pd-N平面倾斜122.8（8）°。由于芳环电流引起的π-烯丙基质子的化学位移变化与配合物的几何形状有关。该配体在较大的2-亚甲基-6,6-二甲基双环测试[3.1