4-methyl-2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl dimethylsulfamate | 1501945-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl dimethylsulfamate
• CAS: 1501945-40-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅S
• 分子量: 359.403
• InChiKey: ZJPYJPCHPVXIHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 4-methyl-2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl dimethylsulfamate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate 、 (dppf)Ni^(II)(o-tolyl)Cl 、 乙腈 作用下， 反应 16.0h， 以93%的产率得到7-(1H-indol-1-yl)-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于芳基氯化物、氨基磺酸盐、甲磺酸盐和三氟甲磺酸盐胺化的空气稳定镍预催化剂的开发

  摘要：

  报道了一种用于 C-N 交叉偶联的新型空气稳定镍预催化剂。开发的催化剂体系显示出极大改进的 C-N 键形成底物范围，包括各种芳基和杂芳基亲电试剂以及芳基、杂芳基和烷基胺。该催化剂体系还与弱碱相容，允许含碱敏感官能团的底物胺化。

  DOI：

  10.1021/ol403209k
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-chromen-2-one 、 二甲胺基磺酰氯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到4-methyl-2-oxo-3-phenyl-2H-chromen-7-yl dimethylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  用于芳基氯化物、氨基磺酸盐、甲磺酸盐和三氟甲磺酸盐胺化的空气稳定镍预催化剂的开发

  摘要：

  报道了一种用于 C-N 交叉偶联的新型空气稳定镍预催化剂。开发的催化剂体系显示出极大改进的 C-N 键形成底物范围，包括各种芳基和杂芳基亲电试剂以及芳基、杂芳基和烷基胺。该催化剂体系还与弱碱相容，允许含碱敏感官能团的底物胺化。

  DOI：

  10.1021/ol403209k