(R)-2-((4S,5S,6R,8S,10R)-10-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-ethyl-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-pentanoic acid methyl ester | 383125-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((4S,5S,6R,8S,10R)-10-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-ethyl-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 383125-29-9
• 化学式: C₃₂H₄₄O₇
• 分子量: 540.697
• InChiKey: VZLWMYDHWJQIJS-LSJMNXAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((4S,5S,6R,8S,10R)-10-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-ethyl-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸酐 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (-)-luminacin C₂
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-6-methoxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-2-((4S,5S,6R,8S,10R)-10-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-ethyl-2,2-dimethyl-1,3,7-trioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4