18αH-olean-12-ene | 107596-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18αH-olean-12-ene
• CAS: 107596-89-4
• 化学式: C₃₀H₅₀
• 分子量: 410.727
• InChiKey: ZTLIRKGRXLVPOF-IKZREGJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18αH-olean-12-ene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 11-Oxo-18α-oleanen-(12)
  参考文献：
  名称：

  β-amyrin的合成

  摘要：

  与酸13-（18）-烯（δ-am烯）处于酸催化平衡的18α-烯烃12-烯已经分几步转化为烯烃12-烯（β-am烯）。将该烃转化成其11α-羟基衍生物，然后将后者的亚硝酸盐光解，得到11α-羟基-1-肟基-油烯-12-烯。该肟已被水解并进一步加工以提供olean-12-en-1-one。已经开发出几种方法来将1-氧代变成3-氧代功能，反之亦然。由于olean-12-en-3-one已被还原为β-amyrin，并且olean-13（18）-ene已合成，因此我们的工作构成了β-amyrin的合成。

  DOI：

  10.1039/j39680001031
• 作为产物：
  描述：

  oleana-2,12-diene 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 18αH-olean-12-ene
  参考文献：
  名称：

  Takeda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 197,202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. 153. Mitteilung. �berf�hrung von Taraxerol in ?13, 18-Oleanen
  作者：E. Koller、A. Hiestand、P. Dietrich、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19500330434

  日期：——

  Taraxerol ist ein pentacyclischer, einfach ungesättigter, sekundärer Triterpenalkohol. Durch Reduktion des entsprechenden Ketons Taraxeron nach Clemmensen wurde das Δ13,18-Oleanen gewonnen.

  蒲公英油是五环的单不饱和仲三萜醇。通过Clemmensen还原相应的酮类Tar草酮，Δ为13.18韩元-Oleanen。
• Triterpenoids-liv
  作者：J.M. Beaton、F.S. Spring、Robert Stevenson、J.L. Stewart

  DOI：10.1016/0040-4020(58)88045-x

  日期：1958.5
• Winterstein; Stein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 502, p. 223,234
  作者：Winterstein、Stein

  DOI：——

  日期：——
• Ageta, Hiroyuki; Shiojima, Kenji; Arai, Yoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2705 - 2716
  作者：Ageta, Hiroyuki、Shiojima, Kenji、Arai, Yoko

  DOI：——

  日期：——
• Brownlie et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1377,1380
  作者：Brownlie et al.

  DOI：——

  日期：——