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| 1229979-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1229979-46-7
化学式
C24H23Cl2N7O2
mdl
——
分子量
512.398
InChiKey
GGLTZFLXIPLFGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    111.92
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    8.0

文献信息

  • DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVE
    申请人:Bamba Makoto
    公开号:US20110243891A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    The present invention relates to a compound of General Formula (I) below, among others. In the Formula, Ar 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; R 2 is an optionally substituted aryl, aralkyl, or heteroaryl group; and R 3 is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group. A compound of the present invention has an excellent Weel kinase inhibiting effect, and is therefore useful in the filed of medicine, particularly in various types of cancer therapy.
    本发明涉及以下通式(I)的化合物等。在该式中,Ar1是一个可选取的取代芳基或杂环芳基基团;R1是原子,可选取的取代C1-C6烷基基团,或可选取的取代芳基、芳基烷基或杂环芳基基团;R2是可选取的取代芳基、芳基烷基或杂环芳基基团;R3是原子或C1-C6烷基基团。本发明的化合物具有出色的Weel激酶抑制作用,因此在医学领域,特别是各种癌症治疗中非常有用。
  • US8507505B2
    申请人:——
    公开号:US8507505B2
    公开(公告)日:2013-08-13
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