11-methoxy-19-norabieta-4,8,11,13-tetraen-3-one | 79433-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11-methoxy-19-norabieta-4,8,11,13-tetraen-3-one
• CAS: 79433-23-1
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: GCZIUIPCDSOPTR-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methoxy-19-norabieta-4,8,11,13-tetraen-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 溴 、 lithium 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 氯仿 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 11-acetoxy-19-norabieta-1,8,11,13-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-11-Hydroxyabieta-2,8,11,13-tetraen-1-one的合成

  摘要：

  用溴化铜 (II) 和溴化锂处理甲基 (+)-11-oxo-13β-abieta-8-en-18-oate，得到相应的苯酚衍生物，将其甲基化为甲基 11-甲氧基 abieta-8,11， 13-trien-18-oate (7)。同样的化合物也由甲基 (+)-7,11-dioxo-13β-abieta-8-en-18-oate 通过 11-hydroxy-7-oxoabieta-8,11,13-trien-18-oate 甲酯制备、其甲基醚和 11-甲氧基松香-6,8,11,13-tetraen-18-oate 甲酯。7 与溴化苯基镁的格氏反应，然后用四乙酸铅处理，然后用二氧化硒氧化得到 11-甲氧基-19-norabieta-4(18),8,11,13-tetraen-3α-ol (12)，其中通过催化氢化、琼斯氧化和异构化将其转化为 11-甲氧基-19-norabieta-8,11,13-trien-3-one

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1448
• 作为产物：
  描述：

  11-methoxy-19-norabieta-4(18),8,11,13-tetraen-3α-ol 在 jones reagent 、 lithium 作用下， 以 乙二胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 11-methoxy-19-norabieta-4,8,11,13-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-11-Hydroxyabieta-2,8,11,13-tetraen-1-one的合成

  摘要：

  用溴化铜 (II) 和溴化锂处理甲基 (+)-11-oxo-13β-abieta-8-en-18-oate，得到相应的苯酚衍生物，将其甲基化为甲基 11-甲氧基 abieta-8,11， 13-trien-18-oate (7)。同样的化合物也由甲基 (+)-7,11-dioxo-13β-abieta-8-en-18-oate 通过 11-hydroxy-7-oxoabieta-8,11,13-trien-18-oate 甲酯制备、其甲基醚和 11-甲氧基松香-6,8,11,13-tetraen-18-oate 甲酯。7 与溴化苯基镁的格氏反应，然后用四乙酸铅处理，然后用二氧化硒氧化得到 11-甲氧基-19-norabieta-4(18),8,11,13-tetraen-3α-ol (12)，其中通过催化氢化、琼斯氧化和异构化将其转化为 11-甲氧基-19-norabieta-8,11,13-trien-3-one

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1448