| 330808-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 330808-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: SSTNSGAXXORZKD-APPZFPTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.39h， 生成 (1R,9R)-5-[bis[(1R,9R)-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl]-methoxymethyl]-10,10-dimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  对映纯氮供体配体的新合成途径

  摘要：

  在关键步骤中，借助于Kröhnke方法，通过从头构建吡啶核，制备了具有C 3或更低对称性的新的多吡啶基手性配体。这些配体的手性部分源自单萜手性池，即（-）-α-pine烯（（-）- 14，（-）- 15）和（-）-myrtenal（（-）- 9，（-） - 10）。通过新的醛结构单元（（-）- 16），已将上述不对称合成程序扩展为制备一些常用的多吡啶基配体的对映体纯衍生物。例如，合成N，N的手性衍生物-双（2-吡啶基甲基）乙胺（bpea）配体（-）- 19已被用来说明该方法的可行性。通过配合物[Mn（（-）- 19）Br 2 ]，（-）- 20和[RuCl（（- 10））（bpy）]的合成和表征，已经测试了配体的配位能力。BF 4），（-）- 21。还提出了一些与钌配合物对苯乙烯的对映选择性催化环氧化有关的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jo0612372
• 作为产物：
  描述：

  pinocarvone 、 1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶 在 哌啶 、 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 formamide 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映纯氮供体配体的新合成途径

  摘要：

  在关键步骤中，借助于Kröhnke方法，通过从头构建吡啶核，制备了具有C 3或更低对称性的新的多吡啶基手性配体。这些配体的手性部分源自单萜手性池，即（-）-α-pine烯（（-）- 14，（-）- 15）和（-）-myrtenal（（-）- 9，（-） - 10）。通过新的醛结构单元（（-）- 16），已将上述不对称合成程序扩展为制备一些常用的多吡啶基配体的对映体纯衍生物。例如，合成N，N的手性衍生物-双（2-吡啶基甲基）乙胺（bpea）配体（-）- 19已被用来说明该方法的可行性。通过配合物[Mn（（-）- 19）Br 2 ]，（-）- 20和[RuCl（（- 10））（bpy）]的合成和表征，已经测试了配体的配位能力。BF 4），（-）- 21。还提出了一些与钌配合物对苯乙烯的对映选择性催化环氧化有关的初步结果。

  DOI：

  10.1021/jo0612372

文献信息

• Single-, double- and triple-stranded helical metal complexes of chiral tetradentate pyridyl-thiazole ligands: Stereoselective synthesis, spectroscopic properties and structural characterization
  作者：Chui-Shan Tsang、Chi-Chung Yee、Shek-Man Yiu、Wing-Tak Wong、Hoi-Lun Kwong

  DOI：10.1016/j.poly.2014.05.062

  日期：2014.11

  With a series of chiral pyridine-based tetradentate pyridyl-thiazole ligands L, three types of binuclear helical metal complexes were synthesized. They were the Re(I) single-stranded complexes of formula [Re-2(L)(CO)(6)Br-2], the Ag(I) double-stranded complexes of formula [Ag-2(L)(2)](ClO4)(2) and the Cu(II) triple-stranded complex of formula [Cu-2(L)(3)](ClO4)(4). Each type of them has been characterized using CD spectroscopy and if possible H-1 NMR spectroscopy. Three single crystal structures, one from each type, have been determined. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.