2,6-dimethyl-6'-(2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl)-3,3'-bipyridin-4(1H)-one | 909848-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-6'-(2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl)-3,3'-bipyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 2,6-dimethyl-6'-{2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-3,3'-bipyridin-4(1H)-one
• CAS: 909848-75-5
• 化学式: C₁₉H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 360.336
• InChiKey: QVSYLYQMKNKFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-6'-(2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl)-3,3'-bipyridin-4(1H)-one 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-chloro-2,6-dimethyl-6'-{2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-3,3'-bipyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型抗疟药5-吡啶基-4（1 H）-吡啶酮的合成及其构效关系

  摘要：

  疟疾仍然是世界上最普遍的寄生虫感染之一，世界上一半的人口面临疟疾风险。耐药疟原虫菌株的传播不断威胁着当前的抗疟疗法，甚至是最新一类抗疟药（青蒿素联合疗法，ACTs）的有效性。结果，仍然迫切需要新的抗疟药。我们先前报道了4（1 H）-吡啶酮的鉴定为具有有效抗疟疾活性的新系列。低溶解度被认为是需要解决的问题。在本文中，我们描述了4（1 H）-吡啶酮类在体内和体外均具有强​​大的抗疟疾活性，并改善了药代动力学。它们的主要结构新颖性是极性基团（例如羟基）的存在，以及亲脂性侧链上的吡啶取代了亲脂性苯环。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01256
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methoxypyridin-3-yl)acetone 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 磷酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.03h， 生成 2,6-dimethyl-6'-(2-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl)-3,3'-bipyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型抗疟药5-吡啶基-4（1 H）-吡啶酮的合成及其构效关系

  摘要：

  疟疾仍然是世界上最普遍的寄生虫感染之一，世界上一半的人口面临疟疾风险。耐药疟原虫菌株的传播不断威胁着当前的抗疟疗法，甚至是最新一类抗疟药（青蒿素联合疗法，ACTs）的有效性。结果，仍然迫切需要新的抗疟药。我们先前报道了4（1 H）-吡啶酮的鉴定为具有有效抗疟疾活性的新系列。低溶解度被认为是需要解决的问题。在本文中，我们描述了4（1 H）-吡啶酮类在体内和体外均具有强​​大的抗疟疾活性，并改善了药代动力学。它们的主要结构新颖性是极性基团（例如羟基）的存在，以及亲脂性侧链上的吡啶取代了亲脂性苯环。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01256