(3R,6S)-6-[(Z)-(2S,8S,9S)-8,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,1-dimethyl-dec-5-enyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one | 87395-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,6S)-6-[(Z)-(2S,8S,9S)-8,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,1-dimethyl-dec-5-enyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
• CAS: 87395-39-9
• 化学式: C₃₀H₆₀O₅Si₂
• 分子量: 556.974
• InChiKey: JGZRRQUFMQFTRI-RLELQKCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S)-6-[(Z)-(2S,8S,9S)-8,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,1-dimethyl-dec-5-enyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-6-{(4S,6S)-6-[(Z)-(6S,7S)-6,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-3-enyl]-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-4-methyl-3-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the C(1)-C(17) half of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00359a041
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-((4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-2-en-1-ol 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 aluminum amalgam 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (3R,6S)-6-[(Z)-(2S,8S,9S)-8,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1,1-dimethyl-dec-5-enyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the C(1)-C(17) half of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00359a041