2-[(5E,9E)-5,9-dimethyl-2-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)-12-phenylmethoxydodeca-5,9-dienyl]-1,3-dioxolane | 107574-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(5E,9E)-5,9-dimethyl-2-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)-12-phenylmethoxydodeca-5,9-dienyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 107574-35-6
• 化学式: C₃₂H₄₈O₃
• 分子量: 480.731
• InChiKey: JRSHHTGNTYOCBW-NGIYISQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5E,9E)-5,9-dimethyl-2-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)-12-phenylmethoxydodeca-5,9-dienyl]-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (5E,9E)-2-dimethoxyphosphoryl-6,10,18-trimethyl-14-methylidene-13-(2-oxoethyl)nonadeca-5,9,17-trienoate
  参考文献：
  名称：

  分子内环化反应合成大环萜类化合物X.铈铁矿酸-I的全合成

  摘要：

  通过分子内Wittig型反应合成了（）-铈铁酸-I的甲基酯，其是从鳞翅目昆虫的蜡中分离的​​14元环的酯基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84474-3
• 作为产物：
  描述：

  2-<(E,E)-10-(benzyloxy)-3,7-dimethyl-5-(phenylthio)-3,7-decadienyl>-1,3-dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 sodium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-[(5E,9E)-5,9-dimethyl-2-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)-12-phenylmethoxydodeca-5,9-dienyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  分子内环化反应合成大环萜类化合物X.铈铁矿酸-I的全合成

  摘要：

  通过分子内Wittig型反应合成了（）-铈铁酸-I的甲基酯，其是从鳞翅目昆虫的蜡中分离的​​14元环的酯基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84474-3

文献信息

• Synthesis of macrocyclic terpenoids by intramolecular cyclization. 12. Total synthesis of methyl ceriferate I, a 14-membered ring sesterterpene from scale insects
  作者：Mitsuaki Kodama、Yoshinori Shiobara、Hisako Sumitomo、Kazuyoshi Fukuzumi、Hiroyuki Minami、Yasuko Miyamoto

  DOI：10.1021/jo00242a018

  日期：1988.4
• KODAMA, MITSUAKI;SHIOBARA, YOSHINORI;SUMITOMO, HISAKO;FUKUZUMI, KAZUYOSHI+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1437-1441
  作者：KODAMA, MITSUAKI、SHIOBARA, YOSHINORI、SUMITOMO, HISAKO、FUKUZUMI, KAZUYOSHI+

  DOI：——

  日期：——