具有(N亚胺)2 S 2配位模式的两个中性12族金属配合物双(吡咯-2-基亚甲基氨基乙硫基)锌(II)(1)和双(吡咯-2-基亚甲基氨基乙硫基)汞(II)(2)用金属模板的席夫碱缩合法合成了它们,并通过X射线衍射分析确定了它们的分子结构。配合物1在金属周围呈现出扭曲的四面体几何形状,而在配合物2中金属中心具有双蝶形构型。红外,1 H NMR和X射线晶体学证明这两种单核复合物均具有分子内NH⋯S氢键。氢键供体(H–N吡咯)和受体(S原子)来自单个分子内的不同配体。配合物2代表N 2 S 2配位模式下具有分子内NH 3 S氢键相互作用的汞配合物的第一个例子。使用N-甲基吡咯基类似物研究NH⋯S氢键对1和2稳定性的影响,表明吡咯基部分的N–H氢键供体可能在1个,但不是2个。
Synthesis of nickel(<scp>II</scp>), copper(<scp>II</scp>), zinc(<scp>II</scp>), and cadmium(<scp>II</scp>) complexes of 2-[(2-mercaptophenyl)iminomethyl] pyrrole and 2-[(2-mercaptoethyl)-iminomethyl]pyrrole by the electrochemical cleavage of a disulphide bond: the crystal structure of bis{2-[(pyrrol-2-yl)methyleneamino]thiophenolato-S,N}zinc(<scp>II</scp>)
作者:Jesus Castro、Jaime Romero、José A. García-Vázquez、María L. Durán、Alfonso Castiñeiras、Antonio Sousa、David E. Fenton
DOI:10.1039/dt9900003255
日期:——
The electrochemical oxidation of anodic metal (nickel, copper, zinc, or cadmium) in acetonitrile solutions of the Schiff bases derived from 2-pyrrolecarbaldehyde and bis(2-aminophenyl)disulphide (H2L2) or cysteamine (H2L2′) gives compounds [ML], [ML′] or [Zn(HL)2]. The crystalstructure of bis2-[(pyrrol-2-yl)methyleneamino]thiophenolato}zinc(II) is orthorhombic, space group Pbca with a= 13.764(3)
阳极金属(镍,铜,锌或镉)在2-吡咯甲醛和双(2-氨基苯基)二硫化物(H 2 L 2)或半胱胺(H 2 L 2 ' )衍生的席夫碱的乙腈溶液中的电化学氧化)得到化合物[ML],[ML']或[Zn(HL)2 ]。双2-[([吡咯-2-基)亚甲基氨基]硫代苯酚基]锌(II)的晶体结构为正交晶系,空间群Pbca,a = 13.764(3),b = 17.819(1),c = 16.593(2) )Å,Z =8。锌原子具有ZnS 2 N 2 扭曲的四面体立体化学和吡咯氮原子不配位。