benzyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 174148-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 174148-14-2
• 化学式: C₄₄H₅₁NO₁₂
• 分子量: 785.888
• InChiKey: YZXVAECUSOCEFH-DCYAJOKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  160.47
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~45.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 GlcNAc->2Man->6βMan->4GlcNAc
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl-(1 → 2)-α-d-mannopyranosyl (1 → 6)-β-d-mannopyranosyl-(1 → 4)-2-acetamido-2-deoxy-d-glucopyranose. Acceptor-substrate recognition by N-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT-V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00257-x
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 benzyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl-(1 → 2)-α-d-mannopyranosyl (1 → 6)-β-d-mannopyranosyl-(1 → 4)-2-acetamido-2-deoxy-d-glucopyranose. Acceptor-substrate recognition by N-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT-V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00257-x