3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[d]恶唑-2(3H)-酮 | 1016641-53-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[d]恶唑-2(3H)-酮
• 英文名称: 3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one；3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1016641-53-4
• 化学式: C₁₄H₁₈BNO₄
• 分子量: 275.112
• InChiKey: RRKZAEQTNGEFPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[d]恶唑-2(3H)-酮 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 以71.9%的产率得到(3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-6-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的含氮双环化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了取代的含氮双环化合物及其用途。具体地，本发明涉及一类新颖的取代的含氮双环化合物以及包含该类化合物的药物组合物，它们可作为类糜蛋白酶抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗心力衰竭或心肌梗塞等有关心血管疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN114671878B
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯并噁唑酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-甲基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯并[d]恶唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式I的化合物，这些化合物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20160289238A1

文献信息

• Synthesis and Reactivity of α‐Cumyl Bromodifluoromethanesulfenate: Application to the Radiosynthesis of [ ¹⁸ F]ArylSCF ₃
  作者：Jiang Wu、Qunchao Zhao、Thomas C. Wilson、Stefan Verhoog、Long Lu、Véronique Gouverneur、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201813708

  日期：2019.2.18

  A highly reactive electrophilic bromodifluoromethylthiolating reagent, α-cumyl bromodifluoro-methanesulfenate 1, was prepared to allow for direct bromodifluoromethylthiolation of aryl boron reagents. This coupling reaction takes place under copper catalysis, and affords a large range of bromodifluoromethylthiolated arenes. These compounds are amenable to various transformations including halogen exchange

  制备了高反应性的亲电溴二氟甲基硫醇化试剂，α-枯基溴二氟甲基甲磺酸盐1，以允许芳基硼试剂的直接溴二氟甲基硫醇化。该偶联反应在铜催化下发生，并提供了大范围的溴二氟甲基硫醇化的芳烃。这些化合物可进行各种转化，包括与[18 F] KF / K222进行卤素交换，该过程可从相应的芳基硼酸频哪醇酯分两步获得[18 F]芳基SCF3。
• IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009720A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009712A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。
• 一种组织蛋白酶C小分子抑制剂
  申请人：瑞石生物医药有限公司

  公开号：CN114591315A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本公开涉及一种组织蛋白酶C小分子抑制剂。具体而言，本公开提供了一种式IV所示的酰胺腈类化合物，这些化合物具有一定的组织蛋白酶C的抑制作用。
• WO2008/37784
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——