3-methyl-6-nitro-2(3H)-benzoxazolone | 101084-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-methyl-6-nitro-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: 3-methyl-6-nitrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one；2(3H)-benzoxazolone, 3-methyl-6-nitro-；3-methyl-6-nitro-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 101084-61-1
• 化学式: C₈H₆N₂O₄
• mdl: MFCD13704302
• 分子量: 194.147
• InChiKey: VUKIKMHYSUVLQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-nitro-2(3H)-benzoxazolone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-phenylethyl)-3-(3-methyl-2-oxo-3H-benzoxazole-6-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some new urea and thiourea derivatives and evaluation of their antimicrobial activities

  摘要：

  本研究中，合成了18种新化合物，其中9种为尿素类（9a-e, 10a-d），其余9种为硫脲类（11a-e, 12a-d）衍生物。这些衍生物是通过以6-氨基-5-未取代/氯-3-甲基-2(3H)-苯并恶唑酮为关键中间体与适当的异氰酸酯和异硫氰酸酯反应制备的。新化合物的化学结构通过^1H-NMR、质谱和元素分析得到确认。合成的化合物经过筛选，针对某些病原菌株进行了抗菌和抗真菌活性测试。尿素类衍生物9a、9b、9e、10a和10c，以及硫脲类衍生物12a和12d，对大肠杆菌表现出相对较好的抑制效果，相对于其他目标化合物，其最低抑制浓度（MIC）值为32 μg/mL。

  DOI：

  10.3906/kim-1106-54
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-methyl-6-nitro-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  新型多恶唑苯并恶唑酮/苯并噻唑酮衍生物的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，设计，合成和评估了具有苯并恶唑酮和苯并噻唑酮核心的四个系列化合物，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。另外，为了阐明苯并恶唑酮/苯并噻唑酮的羰基的作用，还合成并评价了含苯并恶唑/苯并噻唑的类似物。测试了所有最终化合物对胆碱酯酶的抑制能力及其抗氧化活性。随后，还对所选化合物进行了抗炎活性，细胞毒性，细胞凋亡和Aβ聚集抑制试验。结果表明，化合物11c，具有苯并噻唑酮核心的戊酰胺衍生物和14b，具有苯并噻唑酮核心的酮衍生物，被认为是有希望的针对AD的进一步研究的多功能药物。还对具有最高AChE 14b（ee AChE IC 50  = 0.34μM，hu AChE IC 50  = 0.46μM）和BChE 11c（eq BChE IC 50  = 2.98μM，hu BChE ）的化合物进行了可逆性，动力学和分子对接研究IC 50  = 2.56μM）抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113124

文献信息

• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• Synthesis of 1-[3-methyl-2(3<i>H</i>)-benzazolon-5- or 6-yl]-4-{4-[<i>cis</i>-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1<i>H</i>-imidazol-1-yl-methyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methyleneoxyphenyl}piperazines
  作者：Salma M. Abdelaal、Suk-Bin Kong、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570290506

  日期：1992.8

  Reactions of 3-methyl-6-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone, 3-methyl-6-[4-(4-hydroxy-phenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzothiazolone and 1,3-dimethyl-5-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]-2(3H)-benzimidazolone with cis-[2-(2,4-dichlorophenyl) -2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)]-1,3-dioxolan-4-yl}methyl meth-anesulfonate in the presence of sodium hydride furnish the title compounds.

  3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并恶唑酮，3-甲基-6- [4-（4-羟基苯基）-1-哌嗪基的反应] -2（3 H）-苯并噻唑酮和1,3-二甲基-5- [4-（4-羟苯基）-1-哌嗪基] -2（3 H）-苯并咪唑酮与顺式-[2-（2,4 -二氯苯基）-2-（1 H-咪唑-1-基甲基）-1,3-二氧戊环-4-基}甲基-甲基磺酸钠在氢化钠的存在下提供标题化合物。
• DENDRIMER CONJUGATES
  申请人：Baker, JR. James R.

  公开号：US20090287005A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to novel therapeutic and diagnostic dendrimers. In particular, the present invention is directed to dendrimer-linker conjugates, methods of synthesizing the same, compositions comprising the conjugates, as well as systems and methods utilizing the conjugates (e.g., in diagnostic and/or therapeutic settings (e.g., for the delivery of therapeutics, imaging, and/or targeting agents (e.g., in disease (e.g., cancer) diagnosis and/or therapy, pain therapy, etc.)). Accordingly, dendrimer-linker conjugates of the present invention may further comprise one or more components for targeting, imaging, sensing, and/or providing a therapeutic or diagnostic material and/or monitoring response to therapy.

  本发明涉及新型治疗和诊断性树状分子。具体而言，本发明涉及树状分子-连接物共轭物，其合成方法，包含该共轭物的组合物，以及利用该共轭物的系统和方法（例如，在诊断和/或治疗设置中（例如，用于传递治疗剂、成像和/或靶向剂（例如，在疾病（例如癌症）诊断和/或治疗、疼痛治疗等方面）。因此，本发明的树状分子-连接物共轭物可能进一步包括一个或多个用于靶向、成像、感应和/或提供治疗或诊断材料和/或监测治疗反应的组分。

表征谱图