3-(2-iodoethyl)hepta-1,6-diene | 1301169-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 3-(2-iodoethyl)hepta-1,6-diene
• CAS: 1301169-04-9
• 化学式: C₉H₁₅I
• 分子量: 250.123
• InChiKey: CTMSMBBRWNGQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-iodoethyl)hepta-1,6-diene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 (2aR*,2bS*,4aR*,6aS*)-6a-(pyridin-2-yl)octahydropentaleno[1,6-bc]furan-2(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的闭环复分解/ Hetero-Pauson-Khand反应序列形成多环内酯

  摘要：

  在一次操作中形成多个碳-碳键的过程会迅速产生分子复杂性，因此可用于缩短所需分子的合成。我们选择异质-鲍森-坎德（HPK）环加成和闭环复分解（RCM）作为两个独特的碳-碳键形成反应，可以在串联钌催化的过程中结合在一起。这样做，可以使用单一钌添加剂在一个反应​​容器中从无环前体中获得复杂的多环产物，该钌添加剂可以顺序催化两种机理上不同的转化。

  DOI：

  10.1021/jo200359c
• 作为产物：
  描述：

  3-ethenyl-6-hepten-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到3-(2-iodoethyl)hepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的闭环复分解/ Hetero-Pauson-Khand反应序列形成多环内酯

  摘要：

  在一次操作中形成多个碳-碳键的过程会迅速产生分子复杂性，因此可用于缩短所需分子的合成。我们选择异质-鲍森-坎德（HPK）环加成和闭环复分解（RCM）作为两个独特的碳-碳键形成反应，可以在串联钌催化的过程中结合在一起。这样做，可以使用单一钌添加剂在一个反应​​容器中从无环前体中获得复杂的多环产物，该钌添加剂可以顺序催化两种机理上不同的转化。

  DOI：

  10.1021/jo200359c