Cyclodecanon-glycolketal | 23134-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclodecanon-glycolketal
• 英文别名: 1,4-Dioxaspiro[4.9]tetradecane
• CAS: 23134-70-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: NDILTXQCYCHGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclodecanon-glycolketal 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4,5,6,7,8-六氢薁-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  异常的纳扎罗夫反应。一种合成 2,3-二取代 2-环戊烯酮的新方法

  摘要：

  β,β'-二取代的交叉共轭二烯酮或相应的乙烯缩醛的酸催化反应主要产生 2,3-二取代的 2-环戊烯酮，而不是简单的 Nazarov 环化产物，即 3,4-二取代的 2-环戊烯酮。这种转变是根据电环闭环、羟基溶剂的添加、所得 2-羟基环戊酮中间体的互变异构化，然后是溶剂分解和异构化来解释的。基于该工作假设，公开了一种获得茉莉酮类化合物的新途径，该途径涉及对衍生自取代戊二酸酯的丙烯酰二甲硅烷基醚进行酸处理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.169
• 作为产物：
  描述：

  环癸酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 Cyclodecanon-glycolketal
  参考文献：
  名称：

  通过环烷酮缩酮的位点特异性活化实现芳香羰基的烯化**

  摘要：

  简单的底物设计允许环酮的位点特异性活化，用于芳香族羰基化合物的烯化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202317003

文献信息

• Selective Transdithioacetalization of Acetals, Ketals, Oxathioacetals and Oxathioketals Catalyzed by Envirocat EPZ10R
  作者：A. S. Gajare、M. S. Shingare、B. P. Bandgar

  DOI：10.1039/a800864g

  日期：——

  Envirocat EPZ10R has been found to be a remarkable reusable heterogeneous catalyst for selective transdithioacetalization of acetals, ketals, oxathioacetals and oxathioketals with HSCH2CH2SH and HSCH2CH2CH2SH.

  Envirocat EPZ10R 已被发现是一种卓越的可重复使用的异质催化剂，用于选择性转硫缩醛化反应，包括醛、酮、氧硫缩醛和氧硫酮与 HSCH2CH2SH 及 HSCH2CH2CH2SH 的反应。
• HIRANO S.; TAKAGI S.; HIYAMA T.; NOZAKI H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 1, 169-173
  作者：HIRANO S.、 TAKAGI S.、 HIYAMA T.、 NOZAKI H.

  DOI：——

  日期：——