(R)-1-[(2R,5R)-5-((R)-1-Hydroxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butane-1,4-diol | 203913-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-1-[(2R,5R)-5-((R)-1-Hydroxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butane-1,4-diol
• CAS: 203913-58-0
• 化学式: C₂₁H₄₂O₄
• 分子量: 358.562
• InChiKey: QFRYOKFGLVQMBC-XRXFAXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[(2R,5R)-5-((R)-1-Hydroxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butane-1,4-diol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到(5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Dihydroxylation−Haloetherification Strategy for the Synthesis of Tetrahydrofuran-Containing Acetogenins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961367i
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-4-phenylmethoxybutyl]oxolan-2-yl]tridecan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到(R)-1-[(2R,5R)-5-((R)-1-Hydroxy-tridecyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Dihydroxylation−Haloetherification Strategy for the Synthesis of Tetrahydrofuran-Containing Acetogenins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961367i