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3-甲基喹啉-8-醇 | 75457-13-5

中文名称
3-甲基喹啉-8-醇
中文别名
——
英文名称
8-hydroxy-3-methylquinoline
英文别名
3-methylquinolin-8-ol
3-甲基喹啉-8-醇化学式
CAS
75457-13-5
化学式
C10H9NO
mdl
MFCD05662429
分子量
159.188
InChiKey
LHPOFWYKNOUJJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    扩张型心肌病

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:d3052373b26faefe1b9faeed4a5f6dc1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ozonolysis of Quinolines: A Versatile Synthesis of Polyfunctional Pyridines
    摘要:
    描述了一种简单、安全且高效的程序,易于大规模适应,用于合成取代的喹啉2,这些喹啉在矿物酸存在下可被臭氧迅速氧化,随后进行过氧化氢的氧化处理,得到取代的2,3-吡啶二甲酸3a-d、f和酰基吡啶3e,g。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27423
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-硝基苯甲醛盐酸铁粉 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.67h, 生成 3-甲基喹啉-8-醇
    参考文献:
    名称:
    微波增强的Friedländer合成法可快速组装卤化喹啉,并具有针对耐药性和耐受性细菌的抗菌和生物膜清除活性。
    摘要:
    本文中,我们公开了无催化剂和无保护基团的微波增强Friedländer合成技术的开发,该技术可实现多种8-羟基喹啉的一步聚合收敛,与传统油浴加热相比,反应产率大大提高(从34%提高到至72%)。这种快速合成使得发现了对MRSA,MRSE和VRE具有活性的新型生物膜消除卤代喹啉(MBEC = 1.0-23.5μM)。这些小分子通过独立于膜裂解的机制表现出活性,进一步证明了其作为针对持久性生物膜相关感染的临床有用治疗选择的潜力。
    DOI:
    10.1039/c6md00381h
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文献信息

  • Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
    申请人:Miknis Greg
    公开号:US20070049603A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐,在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • Betti reaction enables efficient synthesis of 8-hydroxyquinoline inhibitors of 2-oxoglutarate oxygenases
    作者:C. C. Thinnes、A. Tumber、C. Yapp、G. Scozzafava、T. Yeh、M. C. Chan、T. A. Tran、K. Hsu、H. Tarhonskaya、L. J. Walport、S. E. Wilkins、E. D. Martinez、S. Müller、C. W. Pugh、P. J. Ratcliffe、P. E. Brennan、A. Kawamura、C. J. Schofield
    DOI:10.1039/c5cc06095h
    日期:——

    A Betti reaction was used for efficient generation of 2OG oxygenase inhibitors, including for KDM4 demethylases.

    使用Betti反应高效生成2OG氧化酶抑制剂,包括KDM4去甲基酶。
  • Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
    申请人:Buhr Wilm
    公开号:US20120214803A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.
    本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂,包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱,特别是铁缺乏病和贫血等疾病,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
  • Theoretical and experimental studies on the fluorescence properties of aluminum(III), cadmium(II), zinc(II), and copper(II) complexes of substituted 8-hydroxyquinoline
    作者:Zhang Yuanyuan、Cheng Hongrui、Sun Qingrong、Chen Hongli、Yang Weiqing、Ma Menglin
    DOI:10.1177/1747519820973601
    日期:2021.5
    Fifty-five 8-hydroxyquinoline (8-HQ) derivatives are synthesized and the corresponding aluminum(III), cadmium(II), copper(II), and zinc(II) metal complexes are prepared and their fluorescent activi...
    合成了55种8-羟基喹啉(8-HQ)衍生物并制备了相应的铝(III)、镉(II)、铜(II)和锌(II)金属配合物及其荧光活性...
  • Study on Relationship Between Fluorescence Properties and Structure of Substituted 8-Hydroxyquinoline Zinc Complexes
    作者:He Jianbo、Zhou Tingting、Cao Yongjing、Zhang Yuanyuan、Yang Weiqing、Ma Menglin
    DOI:10.1007/s10895-018-2275-7
    日期:2018.9
    at the same time, blue-shifted of fluorescence emission wavelength was observed when the C-5 position of 8-hydroxyquinoline was substituted by electron-withdrawing group. When the C-4 position of 8-hydroxyquinolie was substituted by methyl or the C-5 position was substituted by sulfonic acid group, the corresponding zinc complexes had higher fluorescence intensity than 8-hydroxyquinolie zinc.
    由8-羟基喹啉金属络合物生产的有机发光二极管(OLED)在现代电致发光器件中起着至关重要的作用。本文采用不同的方法合成了一系列的8-羟基喹啉衍生物,并制备了相应的锌金属配合物。测量了配合物的紫外和荧光性质,旨在了解喹啉环上的取代基对配合物的荧光性质的影响。当8-羟基喹啉的C-5被卤素取代时,荧光发射波长发生了红移,同时,当8-羟基喹啉的C-5位置为2时,观察到荧光发射波长发生了蓝移。被吸电子基团取代。
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