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3,8-dimethyl-1,10-phenanthroline | 3002-80-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,8-dimethyl-1,10-phenanthroline
英文别名
3,8-Dimethyl-[1,10]phenanthrolin
3,8-dimethyl-1,10-phenanthroline化学式
CAS
3002-80-0
化学式
C14H12N2
mdl
——
分子量
208.263
InChiKey
KSACKJIWQPGKMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 熔点:
    212 °C
  • 沸点:
    393.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:a045c278e0131332eebca830367bb920
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,8-dimethyl-1,10-phenanthrolinepotassium phosphate1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物发烟硫酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 92.33h, 生成 5,6-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3,8-dimethyl-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    铁(II)自旋交叉分子光电开关在室温下的合成,表征和性能
    摘要:
    合成了自旋交叉分子开关[Fe II(H 2 B(pz)2)2 L ](L =具有光致变色二芳基乙烯单元的新型基于菲咯啉的配体; pz = 1-吡唑基),并通过可变温度X-射线晶体学,穆斯堡尔光谱法和磁测量。引入菲咯啉主链(L2)和光致变色二芳基乙烯单元(L3)的取代基对无金属配体和自旋交叉铁(II)配合物2和3的光物理性质的影响分别进行了详细调查。在室温下,溶液中的配体和配合物都可以在光线下转换。2的光环化伴随着高旋转到低旋转的光转换,确定为19%。L3和3的闭环异构体的寿命在数分钟范围内,而L2和2的闭环异构体的寿命在数分钟范围内。在室温下在溶液中可保持数天的热稳定性。通过避免光稳态,可以改善光开关的可逆性。向菲咯啉主链上引入锚定基团可能会允许构建自旋交联物种的化学吸附自组装单分子层,该单分子层可在室温下用光切换。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b01952
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-8-nitroquinoline 在 arsenic(V) oxide 、 乙醇硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 3,8-dimethyl-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    取代的l'10-菲咯啉;合成某些1,10-菲咯啉单-和多甲基。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01192a008
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文献信息

  • 氨基酸与邻菲啰啉或其衍生物的铜配合物及 其制备方法和应用
    申请人:首都师范大学
    公开号:CN105440059B
    公开(公告)日:2018-06-12
    本发明提供了一系列氨基酸与邻菲啰啉或其衍生物的铜配合物及其制备方法和应用,是由氨基酸,邻菲啰啉或其衍生物,以及其它小分子配体与铜离子结合的配合物。本发明配合物的制备方法,是将系列氨基酸和邻菲啰啉或其衍生物与铜盐以及其它小分子有机在溶剂中搅拌反应,得到所述配合物。本发明配合物合成原料易得,成本低,产品以晶体形式析出,纯度大,产率高;而且,该配合物在自然状态下能稳定存在,加之氨基酸的引入,具有良好的水溶性和脂溶性以及生物融合性。另外,本发明配合物对肺癌、胃癌、肝癌、结肠腺、白血病、鼻咽癌等多种癌症细胞均呈现出优良的抑制作用,作用谱广,应用范围广泛。
  • Electronically Neutral Metal Complexes As Biological Labels
    申请人:RUBIPY SCIENTIFIC, INC.
    公开号:US20160146826A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The invention relates to electronically neutral metal complexes as luminescent labels. The positive charge of the metal ion in the complex is neutralized by the negatively charged groups that are covalently linked to the nitrogen-containing diimine ligands, such as 2,2-bipyridine, 1,10-phenanthroline and their derivatives. The electronic neutrality reduces the impact of the metal complexes on the biological and/or biochemical activities of the labeled biomolecules, while the intensity of luminescent emission under electrochemical excitation is enhanced. These luminescent metal complex labels are useful in bioanalytic methodology development, with luminescence as the signal modality, such as electrochemiluminescence.
    该发明涉及作为发光标记的电子中性金属配合物。该配合物中金属离子的正电荷被共价连接到含氮双亚胺配体(如2,2-联吡啶,1,10-邻菲啰啉及其衍生物)上的带负电荷基团中和。电子中性减少了金属配合物对标记生物分子的生物和/或生化活性的影响,同时在电化学激发下增强了发光发射的强度。这些发光金属配合物标记在生物分析方法学的发展中非常有用,发光作为信号模态,如电化学发光。
  • DICARBAZOLE AROMATIC AMINE POLYMERS AND ELECTRONIC DEVICES
    申请人:Yu Wanglin
    公开号:US20090066224A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    A conjugated or partially conjugated polymer comprising a structural unit of Formula I: I Wherein Ar1 is an aromatic group which contains one or more heteroatoms, or an aromatic group which comprises one or more fused aromatic or non-aromatic rings, said aromatic group may be substituted or unsubstituted; and R1 is alkyl, alkoxy, and aryl group, cyano, or F.
    一种包含结构单元 Formula I 的共轭或部分共轭聚合物:I 其中 Ar1 是含有一个或多个杂原子的芳香基团,或者是包含一个或多个融合芳香环或非芳香环的芳香基团,所述芳香基团可以是取代或未取代的;而 R1 是烷基、烷氧基和芳基、氰基或 F。
  • P ACTIVE MATERIALS FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION LAYERS IN ORGANIC PHOTODIODES
    申请人:Sony Corporation
    公开号:US20210193935A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present disclosure relates to transparent P materials and their use in absorption layer(s), photoelectric conversion layer(s) and/or an organic image sensor and methods for their synthesis.
    本公开涉及透明P材料及其在吸收层、光电转换层和/或有机图像传感器中的使用,以及它们的合成方法。
  • Synthesis of mono- and dialkylsubstituted 1,10-phenanthrolines
    作者:Peter Belser、Stefan Bernhard、Urs Guerig
    DOI:10.1016/0040-4020(95)01118-8
    日期:1996.2
    from o-anisidine, alkylated 8-hydroxyquinolines 2 and 8-aminoquinolines 3 were obtained. From the latter, dialkylsubstituted 1,10-phenanthrolines 5 have been prepared in good yields. Reaction of unsubstituted 8-aminoquinoline under the same conditions, yielded monoalkylated 1,10-phenanthrolines 4.
    从邻茴香胺开始,得到烷基化的8-羟基喹啉2和8-氨基喹啉3。由后者制备了高收率的二烷基取代的1,10-菲咯啉5。未取代的8-氨基喹啉在相同条件下反应,得到单烷基化的1,10-菲咯啉4。
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