1,4-anhydro-2-O-tert-butyldiphenylsilyl-5,6-O-isopropylidene-D-glucitol | 101069-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-anhydro-2-O-tert-butyldiphenylsilyl-5,6-O-isopropylidene-D-glucitol
• 英文别名: (2S,3S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)oxolan-3-ol
• CAS: 101069-26-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₅Si
• 分子量: 442.627
• InChiKey: JQGXRVCQAXPDMO-AZNCYFRMSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-2-O-tert-butyldiphenylsilyl-5,6-O-isopropylidene-D-glucitol 在 palladium on activated charcoal 二氯乙酸 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (3aR,4R,6aR)-3a,4,6,6a-Tetrahydro-4-<(E)-3-oxo-1-octen-1-yl>furo<3,2-b>furan-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11-oxaprostaglandin F2α and F2β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90454-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-脱水-D-山梨醇 在 咪唑 、 乙醇 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,4-anhydro-2-O-tert-butyldiphenylsilyl-5,6-O-isopropylidene-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 11-oxaprostaglandin F2α and F2β

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90454-3

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;KLINGLER, F. D.;DABRAL, V., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3415-3418
  作者：WILLIAMS, D. R.、KLINGLER, F. D.、DABRAL, V.

  DOI：——

  日期：——