1,3-Dioxane-4-methanol,6-[(1S,6R)-6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]butyl]-3-[(methoxymethoxy)methyl]-2-cyclohexen-1-yl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-, (4R,5S,6S)- | 834916-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Dioxane-4-methanol,6-[(1S,6R)-6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]butyl]-3-[(methoxymethoxy)methyl]-2-cyclohexen-1-yl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-, (4R,5S,6S)-
• 英文别名: (4S,5S,6R)-4-[(1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-((2S,3R)-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-3-methoxymethoxymethyl-cyclohex-2-enyl]-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ol
• CAS: 834916-86-8
• 化学式: C₃₈H₇₆O₈Si₂
• 分子量: 717.188
• InChiKey: YSDJYDOQSPEBTG-XZADHIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxane-4-methanol,6-[(1S,6R)-6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]butyl]-3-[(methoxymethoxy)methyl]-2-cyclohexen-1-yl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-, (4R,5S,6S)- 在 吡啶 、 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 碘 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 C₇₇H₁₄₈O₁₂S₂Si₅
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-Dioxane-4-methanol,6-[(1S,6R)-6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]butyl]-3-[(methoxymethoxy)methyl]-2-cyclohexen-1-yl]-5-hydroxy-2,2-dimethyl-, (4R,5S,6S)-
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802