(3aR,4S,9aR)-4-Methyl-1,3-dioxo-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-naphtho[2,3-c]furan-4-carbonitrile | 138235-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (3aR,4S,9aR)-4-Methyl-1,3-dioxo-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-naphtho[2,3-c]furan-4-carbonitrile
• CAS: 138235-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: AXTUJTGWVYZQFC-OLUVUFQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-methyl-1,2-dihydrocyclobutabenzene-1-carbonitrile 以 氘代苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (3aR,4S,9aR)-4-Methyl-1,3-dioxo-1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-naphtho[2,3-c]furan-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯到邻二甲苯的电环转化中的转矩选择性

  摘要：

  通过从头算分子轨道计算研究了苯并环丁烯向邻二甲苯的旋转电环开环。发现较早开发的用于预测 J-取代环丁烯开环扭矩选择性的理论是适用的。通过实验，研究了几种 7-取代的苯并环丁烯的开环，例如氰基、甲氧基羰基和甲酰基衍生物。得到邻二甲苯，其中氰基或酯基向外旋转，而甲酰基向内旋转

  DOI：

  10.1021/ja00030a005