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2',7-Diacetoxy-4'-methoxy-3-phenylcoumarin | 54300-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2',7-Diacetoxy-4'-methoxy-3-phenylcoumarin
英文别名
7-acetoxy-3-(2-acetoxy-4-methoxy-phenyl)-chromen-2-one;[3-(2-acetyloxy-4-methoxyphenyl)-2-oxochromen-7-yl] acetate
2',7-Diacetoxy-4'-methoxy-3-phenylcoumarin化学式
CAS
54300-97-9
化学式
C20H16O7
mdl
——
分子量
368.343
InChiKey
RUUMSJDXPKUKQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    92.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',7-Diacetoxy-4'-methoxy-3-phenylcoumarin1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4'-甲氧基香豆雌酚
    参考文献:
    名称:
    铜催化分子内交叉脱氢偶联方法从 2′-羟基-3-芳基香豆素制备香豆素†
    摘要:
    开发了铜催化的 2'-羟基-3-芳基香豆素的分子内交叉脱氢 C-O 偶联反应。该协议为构建中等到高产量的天然coumestans和衍生物提供了一种简便有效的策略。该转化表现出良好的官能团相容性,并且适用于具有游离酚羟基的底物。
    DOI:
    10.1039/c9ra01909j
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲氧基苯基乙酸甲酯 在 copper 8-hydroxyquinolinate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 生成 2',7-Diacetoxy-4'-methoxy-3-phenylcoumarin
    参考文献:
    名称:
    铜催化分子内交叉脱氢偶联方法从 2′-羟基-3-芳基香豆素制备香豆素†
    摘要:
    开发了铜催化的 2'-羟基-3-芳基香豆素的分子内交叉脱氢 C-O 偶联反应。该协议为构建中等到高产量的天然coumestans和衍生物提供了一种简便有效的策略。该转化表现出良好的官能团相容性,并且适用于具有游离酚羟基的底物。
    DOI:
    10.1039/c9ra01909j
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文献信息

  • AHLUWALIA V. K.; MEHTA S., INDIAN. J. CHEM., 1979, B16, NO 11, 977-979
    作者:AHLUWALIA V. K.、 MEHTA S.
    DOI:——
    日期:——
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