(+)-1α,9β-dihydroxy-7-epi-bakkenolide A | 322726-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-1α,9β-dihydroxy-7-epi-bakkenolide A
• 英文别名: (2S,3R,3aR,4S,7S,7aR)-3,4-dihydroxy-7,7a-dimethyl-4'-methylidenespiro[3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-2,3'-oxolane]-2'-one
• CAS: 322726-32-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: VNFLYLCSLQITAF-UOKOIQPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1α,9β-dihydroxy-7-epi-bakkenolide A 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (-)-Bakkenolide C
  参考文献：
  名称：

  第一个综合 Bakkane 方法：立体选择性和高效的基于二氯乙烯酮的 (±)- 和 (-)-9-乙酰氧基fukinanolide、(±)- 和 (+)-Bakkenolide A、(-)-Bakkenolides III、B、C、 H、L、V 和 X、(±)- 和 (-)-Homogynolide A、(±)-Homogynolide B 和 (±)-Palmosalide C

  摘要：

  二氯乙烯酮与二甲基环己烯的环加成反应已被用作一种有效、通用的巴卡内酯方法中的关键反应。在这项工作中开发的新方法和方法包括螺β-亚甲基-γ-丁内酯化、邻位二羧化、当归酯制备、酯交换、环氧酮双还原和低能量的逆羟醛-羟醛方法醛醇异构体。

  DOI：

  10.1021/ja0208456
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6S,8S)-2-propyl-1,2-dimethyl-7-oxobicyclo[4.3.0]nonane-8-carboxylate 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 vanadyl acetylacetonate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 manganese triacetate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (+)-1α,9β-dihydroxy-7-epi-bakkenolide A
  参考文献：
  名称：

  第一个综合 Bakkane 方法：立体选择性和高效的基于二氯乙烯酮的 (±)- 和 (-)-9-乙酰氧基fukinanolide、(±)- 和 (+)-Bakkenolide A、(-)-Bakkenolides III、B、C、 H、L、V 和 X、(±)- 和 (-)-Homogynolide A、(±)-Homogynolide B 和 (±)-Palmosalide C

  摘要：

  二氯乙烯酮与二甲基环己烯的环加成反应已被用作一种有效、通用的巴卡内酯方法中的关键反应。在这项工作中开发的新方法和方法包括螺β-亚甲基-γ-丁内酯化、邻位二羧化、当归酯制备、酯交换、环氧酮双还原和低能量的逆羟醛-羟醛方法醛醇异构体。

  DOI：

  10.1021/ja0208456

文献信息

• Enantiospecific Total Synthesis of (−)-Bakkenolide III and Formal Total Synthesis of (−)-Bakkenolides B, C, H, L, V, and X
  作者：Chiao-Hua Jiang、Annyt Bhattacharyya、Chin-Kang Sha

  DOI：10.1021/ol071124k

  日期：2007.8.1

  A concise enantiospecific synthesis of (-)-bakkenolide III was accomplished from (S)-(+)-carvone. The key step involved radical cyclization of an iodoketone intermediate which afforded the cis-hydrindanone skeleton. Further synthetic transformations generated bakkenolide III, which also constitutes the formal total synthesis of (-)-bakkenolides, B, C, H, L, V, and X.

  从（S）-（+）-香芹酮中完成了（-）-bakkenolide III的简洁对映体特异性合成。关键步骤涉及碘酮中间体的自由基环化，该中间体提供了顺式氢化丹酮骨架。进一步的合成转化产生了bakkenolide III，其也构成了（-）-bakkenolides，B，C，H，L，V和X的正式全合成。
• The First Entry to Complex Bakkanes: A Highly Effective Retroaldol–Aldol-Based Approach to (−)-Bakkenolides III, B, C, and H
  作者：Olivier Hamelin、Yanyun Wang、Jean-Pierre Deprés、Andrew E. Greene

  DOI：10.1002/1521-3773(20001201)39:23<4314::aid-anie4314>3.0.co;2-q

  日期：2000.12.1