6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-1,24-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene-2,23-dicarbothioic acid diamide | 874151-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-1,24-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene-2,23-dicarbothioic acid diamide
• CAS: 874151-18-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₆S₂
• 分子量: 508.62
• InChiKey: BRZHQTXXDKTHNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-1,24-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene-2,23-dicarbothioic acid diamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Allosteric deprogramming of a trinuclear heterometallic helicate

  摘要：

  合成了两个含有 N-供体和冠醚单元的多齿二位配体 L1 和 L2。潜在的八齿配体 L1 与 Cu(I) 和 Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+) 形成三核异金属双螺旋，而 L2 与相同的金属离子形成四核异金属双螺旋 ([Zn2Cu2( L2)2]6+)。这两种物质均已通过 1H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行了表征。 [Zn2Cu2(L2)2]6+ 与 Ba2+ 的反应导致冠醚单元配位，得到简单的钡配位物种 [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+。然而，[Zn2Cu(L1)2]5+ 与 Ba2+ 的反应会破坏配体的程序并导致形成混合物。

  DOI：

  10.1039/b700539c
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-联吡啶-3,3′-二醇 在 硫化氢 、 sodium hydride 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-1,24-diaza-dibenzo[a,c]cycloeicosene-2,23-dicarbothioic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Allosteric deprogramming of a trinuclear heterometallic helicate

  摘要：

  合成了两个含有 N-供体和冠醚单元的多齿二位配体 L1 和 L2。潜在的八齿配体 L1 与 Cu(I) 和 Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+) 形成三核异金属双螺旋，而 L2 与相同的金属离子形成四核异金属双螺旋 ([Zn2Cu2( L2)2]6+)。这两种物质均已通过 1H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行了表征。 [Zn2Cu2(L2)2]6+ 与 Ba2+ 的反应导致冠醚单元配位，得到简单的钡配位物种 [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+。然而，[Zn2Cu(L1)2]5+ 与 Ba2+ 的反应会破坏配体的程序并导致形成混合物。

  DOI：

  10.1039/b700539c

文献信息

• Electrostatic control of the formation of heteroleptic transition metal helicates
  作者：Christian J. Baylies、Lindsay P. Harding、John C. Jeffery、Ryan Moon、Craig R. Rice、T. Riis-Johannessen

  DOI：10.1039/b702608k

  日期：——

  The synthesis of the potentially hexadentate ditopic ligand L1, which contains both N-donor and crown ether binding units, is described. Reaction of L1 with Zn(II) results in the formation of a dinuclear double helicate ([Zn2(L1)2](ClO4)4), which has been structurally characterized. In the solid state, each ligand splits into two tridentate binding domains with two Zn(II) ions coordinated by two bridging

  潜在的六齿对位的合成 配体L 1，既包含N供体又包含冠醚描述了结合单元。L 1与Zn（II）的反应导致形成双核双螺旋结构（[Zn 2（L 1）2 ]（ClO 4）4），该结构已被表征。在固态下，每个配体分裂成两个三齿结合结构域，其中两个Zn（II）离子通过两个桥联进行配位配体双螺旋排列。该配合物还可以通过冠醚单元与s嵌段金属离子进一步反应，从而得到结构上表征的含锌螺旋盐[Zn 2（L 1）2 Ba 2 ]（ClO 4）8。配体 对该螺旋的识别研究 配体通过两个都演示了不包含冠醚单元但包含相同的N供体阵列（L 2）的示例1 H NMR 和 电喷雾质谱 研究， 配体确实发生了识别过程，观察到的主要物种是均纯物种（[Zn 2（L 1）2 ]（ClO 4）4和[Zn 2（L 2）2 ]（ClO 4）4）。除此之外钡离子到混合物中，增加了杂合剂种类（[Zn 2（L 1）（L 2）]（ClO 4）4）