二乙酸二丁基锡 | 1067-33-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙酸二丁基锡
• 中文别名: 二醋酸二丁基锡；二正丁基二乙酸锡；二丁基醋酸锡；乙酸二丁基锡；双(乙酰氧代)二丁基锡烷；醋酸二丁錫；二乙酸二丁基锡烷；二丁基二醋酸锡
• 英文名称: dibutyltin diacetate
• 英文别名: Bu₂Sn(OAc)₂；di-n-butyltin diacetate；TK-14
• CAS: 1067-33-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄Sn
• 分子量: 351.03
• InChiKey: JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  7-10 °C(lit.)
• 沸点：
  142-145 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.32 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  12 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  0.006g/l
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• LogP：
  3.39 at 20℃
• 物理描述：
  Dibutyltin diacetate is a clear yellow liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 气味：
  Slight acetic acid
• 蒸汽密度：
  12.1 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  1.3 mm Hg at 20 °C
• 分解：
  When heated to decomposition, it emits acrid smoke & irritating fumes.
• 粘度：
  18 cP at 25 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.482 @ 20 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

二丁基锡二乙酸酯在微粒体单加氧酶系统或非酶促反应下裂解成丁基锡衍生物。在小鼠口服二丁基锡二乙酸酯后，肝脏和粪便中检测到了几种代谢产物。

DIBUTYLTIN DIACETATE UNDERGOES MONOOXYGENASE OR NONENZYMATIC CLEAVAGE TO BUTYLTIN DERIVATIVES. SEVERAL OF METABOLITES FORMED IN MICROSOMAL MONOOXYGENASE SYSTEM ARE DETECTED IN LIVER & FECES OF MICE ORALLY ADMIN DIBUTYLTIN DIACETATE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

二丁基锡二醋酸盐在所使用的反应条件下产生了丁基锡衍生物。在体外产生的几种代谢物也在通过灌胃暴露于三丁基锡醋酸盐或二丁基锡二醋酸盐的小鼠的肝脏或粪便中找到。在分离的大鼠肝脏微粒体系统中，其他三烷基锡化合物，包括乙基、丙基、戊基、己基和环己基衍生物，似乎经历了类似的单加氧酶反应。

Dibutyltin diacetate yielded butyltin derivatives under the reaction conditions used. Several of the metabolites that were produced in vitro were also found in the liver or feces of mice exposed to tributyltin acetate or dibutyltin diacetate by gavage. In the isolated rat liver microsome system, other trialkyltin compounds, including the ethyl, propyl, pentyl, hexyl and cyclohexyl derivatives, appeared to undergo analogous monooxygenase reactions.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；无法归类为人类致癌物。/锡，有机化合物，如Sn/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Tin, organic compounds, as Sn/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

二丁基锡二醋酸对小鼠肝脏超微结构的影响进行了研究。在这项研究中，大鼠每天口服1/4 LD50剂量（110毫克/千克），持续10天。每天处死一只大鼠，并取出肝脏组织进行光镜和电子显微镜检查。在2-3天的时间范围内，观察到病理特征，表明该化学物质作为肝脏毒性剂在起作用。肝细胞超微结构的变化明显，早期线粒体损伤被发现。在观察到线粒体变化后不久，粗面内质网和滑面内质网的肿胀随之发生。由于细胞和微绒毛的肿胀，胆管小管出现进行性充血。

... THE EFFECT OF DIBUTYLTIN DIACETATE ON THE ULTRASTRUCTURE OF MOUSE LIVER /WAS STUDIED/. IN THIS STUDY, RATS WERE GIVEN ORALLY 1/4 LD50 DOSE /110 MG/KG/ DAILY FOR 10 DAYS. ONE RAT WAS SACRIFICED EACH DAY & THE LIVER TISSUE REMOVED FOR ... LIGHT & ELECTRON MICROSCOPY. WITHIN 2-3 DAY PERIOD, PATHOLOGIC FEATURES WERE OBSERVED, INDICATING THAT THE ... /CHEM/ WAS ACTING AS A HEPATOTOXIC AGENT. CHANGES IN THE ULTRASTRUCTURE OF LIVER CELLS WERE EVIDENT & EARLY MITOCHONDRIAL DAMAGE WAS OBSERVED. SWELLING OF GRANULAR & AGRANULAR ENDOPLASMIC RETICULUM FOLLOWED SOON AFTER THE MITOCHONDRIAL CHANGES WERE NOTED. PROGRESSIVE CONGESTION OF BILE CANALICULI OCCURRED, DUE IN PART TO CELLULAR & MICROVILLI SWELLING.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

二丁基锡二醋酸酯被美国毒理学计划用于评估其对果蝇黑腹菌性别连锁隐性致死突变的诱导作用。将野生型Canton-S雄性果蝇暴露于导致大约30%死亡率的二丁基锡二醋酸酯浓度下。处理后，将雄性果蝇分别与3组处女Basc雌性果蝇配对，以产生3窝用于分析的后代。通过注射（150 ppm）或喂食（15,000和20,000 ppm）测试的二丁基锡二醋酸酯浓度在此分析中呈阴性。

Dibutyltin diacetate was evaluated for the induction of sex-linked recessive lethal mutations in Drosophila melanogaster by the National Toxicology Program. Canton-S wild-type males were treated with concentrations of dibultyltin diacetate that result in approximately 30% mortality. Following treatment, males were mated individually to 3 harems of Basc virgin females to produce 3 broods for analysis. The concentrations of dibutyltin diacetate tested by injection (150 ppm) or feeding (15,000 and 20,000 ppm) were negative in this assay.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

二丁基锡二醋酸在鼠伤寒沙门氏菌/微粒体预培养试验中按照国家毒理学计划批准的标准方案进行了致突变性评估。二丁基锡二醋酸在四种鼠伤寒沙门氏菌菌株（TA98、TA100、TA1535和TA1537）中，分别在有无Aroclor诱导的大鼠或仓鼠肝脏S9存在的情况下，以0、33、100、333、1000和3333微克/平板的剂量进行了测试。在这些测试中，二丁基锡二醋酸呈阴性，任何鼠伤寒沙门氏菌测试菌株中测试的最高无效剂量水平为3333微克/平板。

Dibutyltin diacetate was evaluated for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay using a standard protocol approved by the National Toxicology Program. Dibutyltin diacetate was tested at doses of 0, 33, 100, 333, 1000, and 3333 ug/plate in four Salmonella typhimurium strains (TA98, TA100, TA1535, and TA1537) in the presence and absence of Aroclor-induced rat or hamster liver S9. Dibutyltin diacetate was negative in these tests and the highest ineffective dose level tested in any Salmonella tester strain was 3333 ug/plate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在这个生物测试条件下，没有证据表明二丁基锡二醋酸对雄性Fischer 344大鼠或任一性别的B6C3F1小鼠具有致癌性。从高剂量雌性大鼠身上取下的组织损失降低了这个生物测试对雌性Fischer 344大鼠的敏感性。致癌性证据水平：雄性大鼠：阴性；雌性大鼠：研究不足；雄性小鼠：阴性；雌性小鼠：阴性。

... Under the conditions of this bioassay, there was no ... evidence of carcinogenicity for dibutyltin diacetate in male Fischer 344 rats or B6C3F1 mice of either sex. The loss of tissues taken from high dose female rats /reduced the sensitivity in this/ bioassay ... for female Fischer 344 rats. Levels of Evidence of Carcinogenicity: Male Rats: Negative; Female Rats: Inadequate Study; Male Mice: Negative; Female Mice: Negative.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S28A,S36/37/39,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R25,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310095
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  WH6880000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H314,H317,H341,H360,H370,H372,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P260,P273,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二醋酸二丁基锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Diacetoxydibutyltin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1B)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
生殖细胞致突变性 (类别 2)
生殖毒性 (类别 1B)
特异性靶器官系统毒性（一次接触）, 经口 (类别 1), 胸腺
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 经口 (类别 1), 胸腺
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H341 怀疑可造成遗传性缺陷。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H370 吞咽会损害(胸腺) 器官。
H372 长期吞咽或反复接触会对(胸腺)器官造成损害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P308 + P311 如接触到或有疑虑：呼叫解毒中心或医生。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物
通过皮肤迅速吸收。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Diacetoxydibutyltin
别名
: C12H24O4Sn
分子式
: 351.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dibutyltin diacetate
化学文摘登记号(CAS 1067-33-0 <= 100 %
No.) 213-928-8
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感 对湿度敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 7 - 10 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
142 - 145 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
150.5 °C - Pensky-Martens闭杯闪点测试法 - 国际标准ISO 2719
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
1.7 hPa 在 25 °C
l) 蒸气密度
12.12 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.32 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
520 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经皮 - 家兔 - 2,318 mg/kg
备注: 长期皮肤接触会引起皮肤刺激和/或皮炎。
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 体外实验 - 腐蚀性 - EPISKIN人类皮肤模型试验
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - Ames试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛
附加说明
重复染毒毒性 - 无数据资料
化学物质毒性作用登记: WH6880000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - 青鳉鱼 - 3.76 mg/l - 48 h
对水溞和其他水生无脊 静态试验 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 1.4 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: OECD测试导则202
对藻类的毒性 静态试验 EC50 - Skeletonema costatum (中肋骨条藻) - 0.035 mg/l - 72 h
细菌毒性 呼吸抑制 EC50 - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 3 h
方法: OECD测试导则209
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Dibutyltin diacetate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Dibutyltin diacetate)
国际空运危规: Corrosive liquid, toxic, n.o.s. (Dibutyltin diacetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
主要用于油漆工业，并作为多用途催化剂，应用于酯交换反应、硅醇缩合反应及聚氨酯交联反应，适用于胶粘剂和填缝剂的生产。
此外，它还用于酯交换反应、硅醇缩合反应和聚氨酯交换反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙酸二丁基锡 生成 三正丁基溴化锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.2, page 129 - 139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 二乙酸二丁基锡
  参考文献：
  名称：

  二丁基氧化锡与羧酸反应中对可分离产物形成的立体效应

  摘要：

  氧化二丁基锡，x Bu 2 SnO [ x = n（正态），i（异），s（仲）和t（叔）]与羧酸[RCOOH; řCH 3，（Me）时，CH 3 CH 2（ET），（CH 3）2 CH（我PR）和（CH 3）3 C（吨丁基）]在1：1和1：2的化学计量进行了研究。在这些反应中形成的产物通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C和119Sn）数据。以1：2化学计量比的反应得到具有六配位锡原子的二羧酸二丁基锡。丁基和羧酸酯配体的R基团的立体效应在1：1反应中起重要作用。与n Bu 2 SnO形成二羧基四有机锡氧烷类，而[ t Bu 2 Sn（μ-OH）（OOCR）] 2羟基配合物是唯一与t Bu 2 SnO形成的产物。所有这些配合物的立体化学都基于NMR数据进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83381-q
• 作为试剂：
  描述：

  1-(3-羟基丙基)-1H-咪唑 、 异氰酸甲酯 在 二乙酸二丁基锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-[3-(N-methylcarbamoyloxy)propyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Sundberg, Richard J.; Van Nguyen, Phuoc, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 2, p. 123 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric aldol reaction between achiral silyl enol ethers and achiral aldehydes by use of a chiral promoter system
  作者：Shu Kobayashi、Hiromi Uchiro、Yuko Fujishita、Isamu Shiina、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1021/ja00011a030

  日期：1991.5

  In the presence of a chiral promoter consisting of tin(II) triflate, a chiral diamine, and tributylin fluoride, the silyl enol ether of S-ethyl ethanethioate or S-tert-butyl ethanetioate reacts with aldehydes to afford the corresponding aldol-type adducts in good yields with high enantioselectivities. In the reaction of silyl enol ether of S-ethyl propanethioate with aldehydes, perfect stereochemical

  在由三氟甲磺酸锡 (II)、手性二胺和氟化三丁锡组成的手性促进剂存在下，乙硫酸 S-乙基或乙硫酸 S-叔丁酯的甲硅烷基烯醇醚与醛反应得到相应的醛醇型加合物产率高，对映选择性高。在硫代丙酸乙酯的甲硅烷基烯醇醚与醛的反应中，通过三氟甲磺酸锡 (II)、手性二胺和二乙酸二丁酯的组合使用，实现了完美的立体化学控制。多种醛，包括脂肪醛、α,β-不饱和醛和芳香醛，都适用于该反应。手性促进剂的特征在于 119 Sn NMR 光谱，并证明形成了三组分配合物，其行为类似于手性路易斯酸。
• Process for Production of Alkyl Tin Alkoxide Compound, and Process for Production of Carbonic Acid Ester Using the Compound
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20100292496A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a process for producing: a compound represented by XOR 2 ; a dialkyl tin dialkoxide compound having one tin atom, two Sn—R 1 bonds and two Sn—OR 2 bonds; and/or a tetraalkyl dialkoxy distannoxane compound having one Sn—O—Sn bond, in which each tin atom of the tetraalkyl dialkoxy distannoxane compound has two Sn—R 1 bonds and one Sn—OR 2 bond, the process comprising reacting in the absence of a catalyst at least one alkyl tin compound selected from the group consisting of i) and ii) below: i) a dialkyl tin compound having one tin atom, two Sn—R 1 (wherein R 1 represents an alkyl group) bonds, and two Sn—OX bonds (wherein OX is a group in which HOX that is a conjugate acid of OX is a Bronsted acid having a pKa of from 0 to 6.8); and ii) a tetraalkyl distannoxane compound having one Sn—O—Sn bond, in which each tin atom of the tetraalkyl distannoxane compound has two Sn—R 1 bonds and one Sn—OX bond (wherein OX is a group in which HOX that is a conjugate acid of OX is a Bronsted acid having a pKa of from 0 to 6.8); and a carbonic acid ester represented by R 2 OCOOR 2 (wherein R 2 represents a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group, a hydrocarbon group having a saturated or unsaturated cyclic hydrocarbon substituent, or a Y—CH 2 — group (wherein Y represents an alkyl polyalkylene group, an aromatic group or a cyclic saturated or unsaturated alkylene ether group)), and/or an alcohol represented by R 2 OH (wherein R 2 is the same as defined above).

  本发明提供了一种生产过程：产生一个由XOR表示的化合物；具有一个锡原子、两个Sn—R1键和两个Sn—OR2键的二烷基锡二烷氧化合物；和/或具有一个Sn—O—Sn键的四烷基二烷氧基二锡烷氧化合物，其中四烷基二烷氧基二锡烷氧化合物的每个锡原子具有两个Sn—R1键和一个Sn—OR2键，所述过程包括在缺乏催化剂的情况下反应以下所述组中选择的至少一种烷基锡化合物： i) 具有一个锡原子、两个Sn—R1（其中R1代表烷基基团）键和两个Sn—OX键（其中OX是HOX的共轭酸，HOX是具有从0到6.8的pKa的Bronsted酸的群）的二烷基锡化合物；和 ii) 具有一个Sn—O—Sn键的四烷基二锡烷氧化合物，其中四烷基二锡烷氧化合物的每个锡原子具有两个Sn—R1键和一个Sn—OX键（其中OX是HOX的共轭酸，HOX是具有从0到6.8的pKa的Bronsted酸的群）；和 由R2OCOOR2（其中R2代表线性或支链、饱和或不饱和碳氢基团、具有饱和或不饱和环烃取代基的碳氢基团，或Y—CH2—基团（其中Y代表烷基多聚烯基基团、芳香基团或环状饱和或不饱和烷基醚基团））表示的碳酸酯；和/或 由R2OH（其中R2与上述定义相同）表示的醇。
• CATALYST AND PRECURSOR THEREOF AND METHOD OF FORMING DIALKYL CARBONATE
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20210178374A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  A method of forming dialkyl carbonate is provided, which includes introducing carbon dioxide into a catalyst to form dialkyl carbonate, wherein the catalyst is formed by activating a catalyst precursor using alcohol, wherein alcohol is R 3 —OH, and R 3 is C 1-12 alkyl group or C 5-12 aryl or heteroaryl group. The catalyst precursor is formed by reacting Sn(R 1 ) 2 (L) 2 and Ti(OR 2 ) 4 , and Sn(R 1 ) 2 (L) 2 and Ti(OR 2 ) 4 have a molar ratio of 1:2 to 2:1. R 1 is C 1-10 alkyl group, R 2 is H or C 1-12 alkyl group, and L is O—(C═O)—R 5 , and R 5 is C 1-12 alkyl group. The dialkyl carbonate is

  提供了一种形成二烷基碳酸酯的方法，包括将二氧化碳引入催化剂中以形成二烷基碳酸酯，其中所述催化剂是通过使用醇激活催化剂前体形成的，其中醇为R3—OH，而R3为C1-12烷基或C5-12芳基或杂环烷基。催化剂前体是通过反应Sn(R1)2(L)2和Ti(OR2)4形成的，而Sn(R1)2(L)2和Ti(OR2)4的摩尔比为1:2至2:1。其中，R1为C1-10烷基，R2为H或C1-12烷基，L为O—(C═O)—R5，而R5为C1-12烷基。二烷基碳酸酯是。
• Synthesis, structural characterization, DNA binding studies and antitumor properties of tin(II)-oxydiacetate complexes containing α-diimine as auxiliary ligand
  作者：Zafar A. Siddiqi、Prashant K. Sharma、M. Shahid、Mohd. Khalid

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2013.06.006

  日期：2013.8

  cleavage studies using CT DNA by UV–visible, fluorescence and agarose gel electrophoresis techniques revealed that both complexes bind DNA via intercalation. The observed magnitudes of Kb for complexes (1) and (2) are 2.517 × 104 and 5.35 × 103, respectively, which suggest that (1) has strong binding affinity for CT DNA as compared to (2). The complexes were tested for antitumor properties and found highly

  具有有趣拓扑结构的金属导向的超分子组装已广泛用作金属酶的模型和金属药物的开发。合成了两种新型的以α-二亚胺（1,10-菲咯啉或2,2'-联吡啶）为辅助配体的氧-双乙酸锡（II）配合物，并通过元素分析，FT-IR，1 H-，13 C-和119 Sn-NMR和单晶X射线晶体学。光谱研究和X射线数据表明Sn}与配合物的五边形双锥体（pbp）几何形状相配。在体外使用CT DNA的紫外可见，荧光和琼脂糖凝胶电泳技术进行的结合和裂解研究表明，两种复合物均通过插层结合DNA。对于复合物（1）和（2），观察到的K b的大小分别为2.517×10 4和5.35×10 3，这表明（1）与（2）相比对CT DNA具有很强的结合亲和力。测试复合物的抗肿瘤特性，发现该复合物在10 -4  M浓度下对P388，HL-60和A-549细胞系具有高活性。
• CURABLE SILICONE COMPOSITIONS THAT CURE THROUGH COMMAND CATALYSIS
  申请人：KLOSOWSKI JEROME

  公开号：US20190055363A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Inhibited tin or titanate catalysts are used in condensation cures of silicone materials. Such catalysts are command cure systems with long open pot life, yet have relatively fast cure when the cure mechanism is triggered. This combines the advantages of the inhibited addition cure systems (command cure) with the advantages of the condensation cure systems (lower cost).

  抑制锡或钛酸盐催化剂被用于硅橡胶材料的缩聚固化。这样的催化剂是指令固化系统，具有长时间的开放罐寿命，但当固化机制被触发时，具有相对快速的固化速度。这结合了抑制加成固化系统（指令固化）的优点和缩聚固化系统的优点（成本更低）。

表征谱图