6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-3-O-(methysulfonyl)-β-L-idofuranose | 79697-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-3-O-(methysulfonyl)-β-L-idofuranose
• CAS: 79697-96-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₇S
• 分子量: 296.342
• InChiKey: ALXMGIZTNQPASL-SQXHDICFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-3-O-(methysulfonyl)-β-L-idofuranose 在 platinum(IV) oxide 、 Rh/Al₂O₃ 草酰氯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (R)-2-[(2R,3S,5R)-5-((S)-1-Methoxy-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tetrahydrofuran fragment of tetronasin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97319-2
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-6-Benzyloxy-5-((S)-1-methoxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-methyl-3-O-(methysulfonyl)-β-L-idofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tetrahydrofuran fragment of tetronasin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97319-2

文献信息

• The C-substitution of methylsulfonyloxy groups on alkylation
  作者：Gábor Medgyes、István Pelczer、János Kuszmann

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81881-9

  日期：1981.10