(1R,3aR,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-3a,4-diol | 108920-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-3a,4-diol
• CAS: 108920-41-8
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: DAUNPWXSENYAJU-ZKXLYKBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-3a,4-diol 在 sodium hydroxide 、 苯基氯化硒 、 jones reagent 、 氢碘酸 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 De-A,B-14β,15β-oxidocholestan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Studies of vitamin D (calciferol) and its analogs. 30. Thermal [1,7]-sigmatropic hydrogen shifts: stereochemistry, kinetics, isotope effects and .pi.-facial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a035
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-(2-甲基丙氧基)-2-环己烯-1-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,3aR,4R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-3a,4-diol 、 (1R,3aR,4S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-3a,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies of vitamin D (calciferol) and its analogs. 30. Thermal [1,7]-sigmatropic hydrogen shifts: stereochemistry, kinetics, isotope effects and .pi.-facial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a035