[(2R,3S)-4-[[(3S,4R,5S)-1-[(3S,4S,5S)-4-(methoxymethoxy)-2,5-dimethyl-6-oxo-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)hexan-3-yl]oxy-5-methyl-1-oxo-3-tri(propan-2-yl)silyloxyheptan-4-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutan-2-yl] (3S)-2-[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate | 220440-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3S)-4-[[(3S,4R,5S)-1-[(3S,4S,5S)-4-(methoxymethoxy)-2,5-dimethyl-6-oxo-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)hexan-3-yl]oxy-5-methyl-1-oxo-3-tri(propan-2-yl)silyloxyheptan-4-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutan-2-yl] (3S)-2-[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 220440-11-9
• 化学式: C₇₁H₁₀₂F₅N₅O₁₆Si
• 分子量: 1404.69
• InChiKey: NESHYIXOQFQGGF-JSUPPNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.07
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-4-[[(3S,4R,5S)-1-[(3S,4S,5S)-4-(methoxymethoxy)-2,5-dimethyl-6-oxo-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)hexan-3-yl]oxy-5-methyl-1-oxo-3-tri(propan-2-yl)silyloxyheptan-4-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutan-2-yl] (3S)-2-[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 二甲基溴化硼 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 cyclo-N-L-lactyl-L-prolyl-N-methyl-D-leucine[O-[[N-[(2S,4S)-4-[(3S,4R,5S)-4-amino-3-hydroxy-5-methylheptanoyl]oxy-3-oxo-2,5-dimethylhexanoyl]-L-leucyl]-L-prolyl-L-(3-carboxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)]-L-threonyl]
  参考文献：
  名称：

  构象受约束的双氢精蛋白B类似物的总合成。L，1,2,3,4-四氢异喹啉和L-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基异喹啉取代N，O-二甲基酪氨酸

  摘要：

  描述和设计了两种构型受约束的二氢蝶呤B的类似物。豆双宁B的[N，O-Me（2）Tyr（5）]残基被L-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸（Tic）和L-1,2,3取代， 4-四氢-7-甲氧基异喹啉-3-羧酸（MeO-Tic），可模仿N，O-二甲基化的酪氨酸，同时限制分子的构象。初步结果表明[N，O-Me（2）Tyr（5）]残基的构象与Tic替代所施加的构象非常匹配。

  DOI：

  10.1021/jo0105991
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢一异喹啉-2,3-二甲酸-2-苄酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 异丙烯基氯甲酸酯 、 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 [(2R,3S)-4-[[(3S,4R,5S)-1-[(3S,4S,5S)-4-(methoxymethoxy)-2,5-dimethyl-6-oxo-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)hexan-3-yl]oxy-5-methyl-1-oxo-3-tri(propan-2-yl)silyloxyheptan-4-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutan-2-yl] (3S)-2-[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  构象受约束的双氢精蛋白B类似物的总合成。L，1,2,3,4-四氢异喹啉和L-1,2,3,4-四氢-7-甲氧基异喹啉取代N，O-二甲基酪氨酸

  摘要：

  描述和设计了两种构型受约束的二氢蝶呤B的类似物。豆双宁B的[N，O-Me（2）Tyr（5）]残基被L-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸（Tic）和L-1,2,3取代， 4-四氢-7-甲氧基异喹啉-3-羧酸（MeO-Tic），可模仿N，O-二甲基化的酪氨酸，同时限制分子的构象。初步结果表明[N，O-Me（2）Tyr（5）]残基的构象与Tic替代所施加的构象非常匹配。

  DOI：

  10.1021/jo0105991

文献信息

• Synthesis and biological activity of [Tic5] didemnin B
  作者：Amy J. Pfizenmayer、Matthew D. Vera、Xiaobin Ding、Dong Xiao、Wei-Chuan Chen、Madeleine M. Joullié、Deepika Tandon、Peter L. Toogood

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00662-3

  日期：1998.12

  A didemnin B analog containing a Tic (1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid) as a conformationally restrained replacement for tyrosine has been synthesized and shown to have comparable potency as a protein biosynthesis inhibitor. Synthetic highlights include an oxidation of an alcohol to an acid in the presence of the sensitive Tic heterocycle and a modified Schmidt-type one-pot macrocyclization

  已经合成了含有Tic（1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸）作为酪氨酸的构象受约束替代物的双联蛋白B类似物，并显示出与蛋白质生物合成抑制剂相当的功效。合成亮点包括在敏感的Tic杂环存在下将醇氧化为酸，以及改良的Schmidt型单锅大环化反应。