ethyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1H-pyrrol-2-carboxylate | 547762-37-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1H-pyrrol-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1H-pyrrole-2-carboxylate；Ethyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-pyrrole-2-carboxylate；ethyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 547762-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₄
• 分子量: 254.286
• InChiKey: QSGOIHMYEODQDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1H-pyrrol-2-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(2-azidoacetamido)-N-(prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种柔性内酰胺类大环分子及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种柔性内酰胺类大环分子及其制备方法，其结构通式如式I所示，其中A选自吡咯基、1，4-二亚甲基1，2，3-三唑基、苯基、吡啶基、咪唑基和N-甲基咪唑基中的一种；R为H或-(CH2)nR’，其中R’选自氨基、C1～C6的烷基氨基、C5～C7的芳基、C5～C10的杂环芳基和C6～C10的芳胺基中的一种；n为1-3的整数。该柔性内酰胺类大环分子的制备使用含炔-叠氮双功能基团半长链底物通过点击反应进行分子间环化，不同于传统的全长链前体进行分子内关环的制备方法，具有合成方法简单、绿色高效等优点。

  公开号：

  CN104250255B
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 ethyl 5-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1H-pyrrol-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  理解聚酰胺对DNA小沟槽识别的化学病因

  摘要：

  由芳族氨基酸，即1-甲基-1 H-咪唑Im，1-甲基-1 H-吡咯Py和3-羟基-1 H-吡咯Hp组成的月牙形聚酰胺，以2：1和1：1配体/ DNA复合物的形式结合在DNA的小沟中。DNA序列特异性可归因于形状选择性识别以及每个杂环在小沟纹底面上的碱基对的边缘所呈现的唯一角或成对的角。在这里，我们研究了五元芳香族氨基酸家族的杂环结构与DNA序列特异性之间的关系。通过定量DNase-I足迹分析法，包含8种不同的芳香族氨基酸的聚酰胺的识别行为，即1-甲基-1 H-吡唑Pz，1 H-吡咯Nh，5-甲基噻唑Nt和4-甲基噻唑Th，将3-甲基噻吩Tn，噻吩Tp，3-羟基噻吩Ht和呋喃Fr与含有母环氨基酸Py，Im和Hp的聚酰胺进行了比较，以区分DNA中的四个WatsonCrick碱基对小沟。数据分析和分子建模表明，每个杂环固有的几何形状在聚酰胺区分DNA序列的能力中起着重要作用。结合似乎对聚酰胺和D

  DOI：

  10.1002/hlca.200290024

文献信息

• Convenient Method for the Synthesis of a Flexible Cyclic Polyamide for Selective Targeting of <i>c-myb</i> G-quadruplex DNA
  作者：Qiang Zhang、Xiaojie Cui、Sen Lin、Jiang Zhou、Gu Yuan

  DOI：10.1021/ol302918f

  日期：2012.12.21

  A convenient efficient method for synthesis of a flexible cyclic polyamide (c beta, 1) was developed through cyclodimerization. Electrospray ionization mass spectrometry and nuclear magnetic resonance results showed that 1 selectively binds to the c-myb G-quadruplex with high affinity, and there was no binding with the ILPR, bcl-2, and c-kit G-quadruplexes. This is the first time that a flexible cyclic polyamide was found to have high selectivity for the c-myb G-quadruplex.