9H-pyrido[2,3-b]indole 1-oxide | 26148-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9H-pyrido[2,3-b]indole 1-oxide
• 英文别名: 9H-pyrido[2,3-b]indol-1-oxide；9H-pyrido[2,3-b]indole 1-oxide；α-Carbolin-1-oxid；α-Carbolin-N-oxid
• CAS: 26148-55-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: SKRPELZNUWSQRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-238 °C
• 沸点：
  438.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-pyrido[2,3-b]indole 1-oxide 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 甲烷磺酸 、 18-冠醚-6 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl N-[1-[[9-(2,6-dioxo-3-piperidyl)pyrido[2,3-b]indol-4-yl]methyl]-4-piperidyl]-N-(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020113233A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020113233A5
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzotriazol-1-yl)pyridine N-oxide 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NANTKA-NAMIRSKI P.; ZIELENIAK J., ACTA POL. PHARM., 1977, 34, NO 5, 455-458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• TRICYCLIC CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200010468A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN和治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2161271A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症，特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。
• [EN] CaMKII INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS CAMKII ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALLOSTEROS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016037106A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase (CaMKII), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Ca2+/钙调蛋白激酶（CaMKII）抑制剂的化合物，以及这些化合物的组合物和使用方法。
• Novel inhibitors of breast cancer relevant kinases Brk and HER2
  作者：Kazem Ahmed Mahmoud、Tom Wersig、Inna Slynko、Frank Totzke、Christoph Schächtele、Markus Oelze、Wolfgang Sippl、Christoph Ritter、Andreas Hilgeroth

  DOI：10.1039/c4md00028e

  日期：——

  Novel 4-anilino pyrido[2,3-b]indoles have been discovered as inhibitors of the breast cancer relevant protein kinase Brk. Within this first series favourable aniline substituents have been characterized. Combinations with substituents of the molecular scaffold have been further investigated and led to additional nanomolar Brk inhibitors. Due to the reported role of Brk in breast cancer progression via HER2 activation we determined the inhibition profile of our novel Brk inhibitors to additionally inhibit HER2. These studies characterized the first dually acting Brk and HER2 inhibitor and the first exclusive HER2 inhibitors.

  发现了一种新型的4-氨基吡啶[2,3-b]吲哚作为乳腺癌相关蛋白激酶Brk的抑制剂。在这一系列化合物中，具有良好特性的氨基取代基已被表征。对分子骨架取代基的组合进行了进一步研究，导致了额外的纳摩尔级Brk抑制剂。由于已有研究报告Brk在通过HER2激活促进乳腺癌进展中的作用，我们确定了我们新型Brk抑制剂的抑制特性，以额外抑制HER2。这些研究表征了首个同时作用于Brk和HER2的抑制剂以及首个专门针对HER2的抑制剂。