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2-hydroxy-4-[4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-ylamino]benzoic acid | 944548-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-4-[4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-ylamino]benzoic acid
英文别名
2-Hydroxy-4-[[4-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]benzoic acid
2-hydroxy-4-[4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-ylamino]benzoic acid化学式
CAS
944548-93-0
化学式
C19H12N2O6S
mdl
——
分子量
396.38
InChiKey
OESXNHZHUBRRRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-bromoacetyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one2-羟基-4-硫脲苯甲酸乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到2-hydroxy-4-[4-(4-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-ylamino]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    4-羟基-色烯-2-酮的一些新型2-氨基噻唑衍生物的合成及抗菌评价
    摘要:
    本文报道了 4-羟基色烯-2-one 2c-10c 的 2-氨基噻唑衍生物的合成。这些化合物 2c-10c 是使用 Hantzsch 反应由 3-(2-溴乙酰基)-4-羟基-色烯-2-one 1 和相应的硫脲衍生物 2b-10b 制备的。所有化合物的结构均通过 IR 和 1H-NMR 光谱和元素分析证实。评估了分子 2c-10c 对 10 种细菌和 12 种真菌的体外抗菌活性。所有测试的化合物都表现出抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700215
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