4-氯alpha-咔啉 | 25208-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯alpha-咔啉
• 英文名称: 4-chloro-9-H-pyrido[2,3-b]indole
• 英文别名: 4-Chlor-α-carbolin；4-Chloro-9H-pyrido[2,3-b]indole
• CAS: 25208-32-6
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂
• 分子量: 202.643
• InChiKey: HPSXHMSNDHDHJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231-233.5 °C
• 沸点：
  386.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯alpha-咔啉 在 硝酸 作用下， 反应 0.58h， 生成 N⁴-(3-methoxybenzyl)-6-nitro-9H-pyrido[2,3-b]indole-4-amine
  参考文献：
  名称：

  的双重作用的癌症相关性受体酪氨酸的小分子抑制剂的发现激酶EGFR和IGF-1R †往最‡

  摘要：

  具有4-苄基胺取代的新型苯并芳基呋喃和吡咯并[2,3- b ]吡啶已被评估为表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂。基于在不同取代的分子支架上的不同苄胺残基，已经讨论了对确定的蛋白激酶亲和力的取代基作用。为了研究新型抑制剂的潜在结合方式，进行了对接研究。观察到的活性数据促进了对胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制作用的测量，已知它在通过EGFR抑制剂抵抗癌症的发展中起着重要作用IGF-1R受体异二聚化。我们确定了两种激酶的新型双重抑制剂，并报告了它们的第一个癌细胞生长抑制数据。

  DOI：

  10.1039/c6md00329j
• 作为产物：
  描述：

  9H-吡啶并[2,3-B]吲哚 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-氯alpha-咔啉
  参考文献：
  名称：

  的双重作用的癌症相关性受体酪氨酸的小分子抑制剂的发现激酶EGFR和IGF-1R †往最‡

  摘要：

  具有4-苄基胺取代的新型苯并芳基呋喃和吡咯并[2,3- b ]吡啶已被评估为表皮生长因子受体（EGFR）的抑制剂。基于在不同取代的分子支架上的不同苄胺残基，已经讨论了对确定的蛋白激酶亲和力的取代基作用。为了研究新型抑制剂的潜在结合方式，进行了对接研究。观察到的活性数据促进了对胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制作用的测量，已知它在通过EGFR抑制剂抵抗癌症的发展中起着重要作用IGF-1R受体异二聚化。我们确定了两种激酶的新型双重抑制剂，并报告了它们的第一个癌细胞生长抑制数据。

  DOI：

  10.1039/c6md00329j

文献信息

• Alpha-carboline inhibitors of NMP-ALK, RET, and Bcr-Abl
  申请人：Università Degli Studi Di Milano - Bicocca

  公开号：EP2161271A1

  公开（公告）日：2010-03-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description, to their pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment of cancer expressing oncogenic ALK protein, particularly anaplastic large cell lymphoma (ALCL), diffuse large B cell lymphoma (DLBCL), inflammatory myofibroblastic tumours (IMT) and non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，以及它们的药物组合物及其在治疗表达癌基因ALK蛋白的癌症，特别是间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)和非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。
• N-Alkyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-1-amines and derivatives as novel urotensin-II receptor antagonists
  作者：Yonghui Wang、Zining Wu、Brian F. Guida、Sarah K. Lawrence、Michael J. Neeb、Ralph A. Rivero、Stephen A. Douglas、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.054

  日期：2008.9

  High throughput screening of our compound collection led to the discovery of a novel series of N-alkyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-1-amines as urotensin-II receptor antagonists. Synthesis, initial structure and activity relationships, functional and animal ortholog activities of the series are described.

  高通量筛选我们的化合物收集物导致发现了一系列新的N-烷基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-胺类化合物作为尿紧张素-II受体拮抗剂。描述了该系列的合成，初始结构和活性关系，功能和动物直系同源活性。
• Novel inhibitors of breast cancer relevant kinases Brk and HER2
  作者：Kazem Ahmed Mahmoud、Tom Wersig、Inna Slynko、Frank Totzke、Christoph Schächtele、Markus Oelze、Wolfgang Sippl、Christoph Ritter、Andreas Hilgeroth

  DOI：10.1039/c4md00028e

  日期：——

  Novel 4-anilino pyrido[2,3-b]indoles have been discovered as inhibitors of the breast cancer relevant protein kinase Brk. Within this first series favourable aniline substituents have been characterized. Combinations with substituents of the molecular scaffold have been further investigated and led to additional nanomolar Brk inhibitors. Due to the reported role of Brk in breast cancer progression via HER2 activation we determined the inhibition profile of our novel Brk inhibitors to additionally inhibit HER2. These studies characterized the first dually acting Brk and HER2 inhibitor and the first exclusive HER2 inhibitors.

  发现了一种新型的4-氨基吡啶[2,3-b]吲哚作为乳腺癌相关蛋白激酶Brk的抑制剂。在这一系列化合物中，具有良好特性的氨基取代基已被表征。对分子骨架取代基的组合进行了进一步研究，导致了额外的纳摩尔级Brk抑制剂。由于已有研究报告Brk在通过HER2激活促进乳腺癌进展中的作用，我们确定了我们新型Brk抑制剂的抑制特性，以额外抑制HER2。这些研究表征了首个同时作用于Brk和HER2的抑制剂以及首个专门针对HER2的抑制剂。
• Discovery of novel dual inhibitors of receptor tyrosine kinases EGFR and IGF-1R
  作者：Cornelius Hempel、Frank Totzke、Christoph Schächtele、Abdulkarim Najjar、Wolfgang Sippl、Christoph Ritter、Andreas Hilgeroth

  DOI：10.1080/14756366.2016.1247062

  日期：2017.1.1

  receptor (EGFR) inhibitors, we characterized the inhibition of EGFR for our novel compounds. As receptor heterodimerization gained certain interest as mechanism of cancer cells to become resistant against novel protein kinase inhibitors, we additionally measured the inhibition of insulin-like growth factor receptor IGF-1R which is a prominent receptor for such heterodimerizations with EGFR. Structure-activity

  已经合成了在苯并芳香环的分子支架上和在4-苄基氨基残基上具有不同取代模式的新型4-苄基氨基苯并芳香基的吡咯并[2，3-b]吡啶。与取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶类作为表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂具有结构相似性，我们表征了对我们的新型化合物的EGFR抑制作用。随着受体异二聚化作为癌细胞对新型蛋白激酶抑制剂产生耐药性的机制引起了一定的兴趣，我们另外测量了胰岛素样生长因子受体IGF-1R的抑制作用，该受体是EGFR与异源二聚化的重要受体。讨论了两种激酶抑制的构效关系，具体取决于变化的取代方式。
• Chemoselective functionalization of α-carbolines at the C-2, C-3, C-4, and C-6 positions using Suzuki–Miyaura reactions
  作者：Cédric Schneider、David Gueyrard、Benoît Joseph、Peter G. Goekjian

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.032

  日期：2009.7

  The synthesis of 2-, 3-, 4-, and 6-substituted pyrido[2,3-b]indoles (α-carbolines) by palladium-catalyzed cross-coupling reactions from the corresponding halopyrido[2,3-b]indoles is described. A sequential and a one-pot chemoselective double Suzuki–Miyaura coupling route is presented for the synthesis of symmetrically and unsymmetrically disubstituted pyrido[2,3-b]indoles.

  通过钯催化的相应卤代吡啶并[2,3- b ]吲哚的交叉偶联反应合成2-，3-，4-和6-取代的吡啶并[2,3- b ]吲哚（α-咔啉）描述。提出了顺序和一锅化学选择性双铃木-宫浦耦合路线用于合成对称和不对称的双取代吡啶并[2,3- b ]吲哚。