methyl 2-(2-(but-3-en-2-yl)-4-methoxy-5-methylphenoxy)-4-hydroxybutanoate | 954096-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-(2-(but-3-en-2-yl)-4-methoxy-5-methylphenoxy)-4-hydroxybutanoate
• CAS: 954096-61-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: ZKRXCKSEYYIMIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(but-3-en-2-yl)-4-methoxy-5-methylphenoxy)-4-hydroxybutanoate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 2-(2-(but-3-en-2-yl)-4-methoxy-5-methylphenoxy)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of heliannuol B, an allelochemical from Helianthus annuus

  摘要：

  A total synthesis of the allelochemical heliannuol B 1 is described employing ring closing metathesis to generate the central benzoxepane ring system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.177
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl 2-(2-(but-3-en-2-yl)-4-methoxy-5-methylphenoxy)-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of heliannuol B, an allelochemical from Helianthus annuus

  摘要：

  A total synthesis of the allelochemical heliannuol B 1 is described employing ring closing metathesis to generate the central benzoxepane ring system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.177