methyl 2-(2-(but-3-en-2-yl)-4-methoxy-5-methylphenoxy)but-3-enoate | 954096-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(but-3-en-2-yl)-4-methoxy-5-methylphenoxy)but-3-enoate
• CAS: 954096-64-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: FHGBCGHYNNFSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(but-3-en-2-yl)-4-methoxy-5-methylphenoxy)but-3-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of heliannuol B, an allelochemical from Helianthus annuus

  摘要：

  A total synthesis of the allelochemical heliannuol B 1 is described employing ring closing metathesis to generate the central benzoxepane ring system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.177
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 methyl 2-(2-(but-3-en-2-yl)-4-methoxy-5-methylphenoxy)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of heliannuol B, an allelochemical from Helianthus annuus

  摘要：

  A total synthesis of the allelochemical heliannuol B 1 is described employing ring closing metathesis to generate the central benzoxepane ring system. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.177