7-hydroxy-2-methyl-8-formyl-4'-chloroisoflavone | 934710-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-2-methyl-8-formyl-4'-chloroisoflavone
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-8-carbaldehyde；3-(4-chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4-oxochromene-8-carbaldehyde
• CAS: 934710-78-8
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₄
• 分子量: 314.725
• InChiKey: PVBSYTOJXYWZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-2-methyl-8-formyl-4'-chloroisoflavone 在 哌啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-9-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  4H,8H-Pyrano[2,3-f]chromene-4,8-diones as versatile precursors for the synthesis of 6-(1,2-oxazol-5-yl)-2H-chromene-2-ones

  摘要：

  An efficient and versatile synthesis of 3-azolyl-6-(1,2-oxazol-5-yl)-2H-chromene-2-ones using a Knoevenagel reaction and subsequent cleavage with hydroxylamine hydrochloride is described.

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0844-z
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 3-(4-chlorophenyl)-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one 在 溶剂黄146 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 生成 7-hydroxy-2-methyl-8-formyl-4'-chloroisoflavone
  参考文献：
  名称：

  一种使用5 H，9 H-吡喃基[2'，3'：5,6] chromeno [4，]的裂解合成5 H -chromeno [4,3-b] pyridin-5-one系统的替代方法3-b]吡啶-5,9-二酮与双亲核试剂

  摘要：

  汉奇反应已经成功地用于单步骤组装吡喃并吡啶片段，以产生5 Н，9 Н吡喃并[2' ，3' ：5,6] -色烯并[4,3- b ]吡啶-5,9-用二亲核试剂处理的二酮经过化学选择性的γ-吡喃酮开环，并伴随有环化反应，形成五元环，为生成6-吡唑基（异恶唑基）-5 H -chromeno [4,3- b ]-吡啶- 5个。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2238-6

文献信息

• Azaheterocyclic derivatives of α-pyrono[2,3-f]isoflavones
  作者：T. V. Shokol、V. A. Turov、V. V. Semenyuchenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-006-0248-6

  日期：2006.11

  9-Azahetaryl-3-arylpyrano[2,3-f]chromen-4,8-diones were synthesized by condensation of 7-hydroxy-8-formylisoflavones with 2-azahetarylacetonitriles followed by acid hydrolysis.

  合成了9-氮杂杂环-3-芳基吡拉诺[2,3-f]色烯-4,8-二酮，方法是将7-羟基-8-甲酰基异黄酮与2-氮杂杂环乙腈缩合后进行酸性水解。