2,3'-bis(4H-furo[3,2-c]chromene)-3,4,4'-trione | 1251093-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 2,3'-bis(4H-furo[3,2-c]chromene)-3,4,4'-trione
• 英文别名: 2,3'-bi(furo[3,2-c]chromene)-3,4,4'-trione
• CAS: 1251093-46-5
• 化学式: C₂₂H₁₀O₇
• 分子量: 386.317
• InChiKey: MIBYEZZQUSNYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  99.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydrofuro[3,2-c]coumarin-3(2H)-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2,3'-bis(4H-furo[3,2-c]chromene)-3,4,4'-trione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2,3-dihydrofuro[3,2-c]coumarin-3-one with aromatic amines

  摘要：

  2,3-二氢呋喃并[3,2-c]香豆素-3-酮与芳香胺的反应根据溶剂的不同有两种途径。在乙醇中的反应产生其烯胺，而使用乙酸则有利于 2,3-二氢呋喃并[3,2-c]香豆素-3-酮二聚体烯胺的形成。在不同溶剂中的电子吸收光谱显示，得到的烯胺可以发生同分异构体的转化。2,3- 二氢呋喃并[3,2-c]香豆素-3-酮与 4-溴苯胺反应的产物以烯胺形式存在（X 射线衍射数据）。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0260-7

文献信息

• Structure and condensation reactions of 2,3-dihydrofuro[3,2-c]coumarin-3-one
  作者：N. A. Kondratova、O. N. Kazheva、G. G. Aleksandrov、A. N. Chekhlov、O. A. D’yachenko、V. F. Traven

  DOI：10.1007/s11172-011-0287-4

  日期：2011.9

  2,3-Dihydrofuro[3,2-c]coumarin-3-one was synthesized in quantitative yield from 3-(ω-bromoacetyl)-4-hydroxycoumarin in the presence of nucleophiles (including solvents). This compound undergoes keto-enol tautomerization and easily reacts with aromatic and heteroaromatic aldehydes to form crotonization products having a Z configuration and exhibiting strong fluorescence.

  2,3-二氢呋喃[3,2-c]香豆素-3-酮在有亲核试剂（包括溶剂）存在的条件下，从3-(ω-溴乙酰)-4-羟基香豆素合成，产率为定量。该化合物经历酮-烯醇互变异构反应，并与芳香和杂芳醛容易反应，形成具有Z构型且表现出强荧光的克罗顿化产物。