2-butyl-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine | 1080007-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 英文别名: 2-butyl-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• CAS: 1080007-73-3
• 化学式: C₂₃H₃₆N₄OSi
• 分子量: 412.651
• InChiKey: OIOOGWDTQVVXJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 在 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 methyl 2-(3-(((3-(4-amino-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl)(3-(dimethylamino)propyl)amino)methyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135791

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propyl)-3-nitroquinolin-4-amine 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 2-butyl-1-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOQUINOLINES WITH IMMUNO-MODULATING PROPERTIES
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100280001A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , Y 1 , Z 1 , A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中Ra、R1、R2、R3、X1、Y1、Z1、A、n和m如规范中定义，以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。
• Imidazoquinolines with immuno-modulating properties
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US08436178B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein Ra, R1, R2, R3, X1, Y1, Z1, A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)化合物，其中Ra、R1、R2、R3、X1、Y1、Z1、A、n和m如规范所定义，并且其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。