tert-butyl 2-[(1R,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]acetate | 130486-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(1R,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]acetate
• CAS: 130486-36-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: RKYKGBIWMUZTEB-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(1R,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]acetate 在 molecular sieve 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 Amberlite 15 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ikarugamycin的合成：新的环C封闭策略的模型研究

  摘要：

  通过精制已被转化为天然产物的环戊烷类似物的反式-双取代的环戊烷，证明了适用于卡他霉素的C环封闭的新的共轭加成-烷基化方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89067-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Iod-2-hexensaeure-methylester 在 锂硼氢 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[(1R,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopentyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  ikarugamycin的合成：新的环C封闭策略的模型研究

  摘要：

  通过精制已被转化为天然产物的环戊烷类似物的反式-双取代的环戊烷，证明了适用于卡他霉素的C环封闭的新的共轭加成-烷基化方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89067-x

文献信息

• JONES, RAYMOND C. F.;JONES, RICHARD F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3367-3368
  作者：JONES, RAYMOND C. F.、JONES, RICHARD F.

  DOI：——

  日期：——