4-tert-butyl-1,3-dimethyl-1,5-dihydro-2-pyrrolone | 877869-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-tert-butyl-1,3-dimethyl-1,5-dihydro-2-pyrrolone
• 英文别名: 3-tert-butyl-1,4-dimethyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 877869-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: OEFNZWAZHPALKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-benzyl-N-methylamino)-3,3-dimethyl-2-butanone 、 ethyl 2,2-dibromopropanoate 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到4-tert-butyl-1,3-dimethyl-1,5-dihydro-2-pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  异羟萘酸酯通过α-羟基和α-氨基酮类的异原子引导的四元选择性烯化反应。

  摘要：

  发现壬酸酯在室温下与α-烷氧基-，α-甲硅烷氧基-和α-芳氧基酮反应，得到具有高Z选择性的四取代的烯烃。由于几何选择性是在β-内酯烯醇中间体的开环中确定的，因此torquoselectivity由醚性氧原子控制。从实验和理论研究来看，高Z选择性是由轨道和空间相互作用而不是由螯合引起的。以类似的方式，α-二烷基氨基酮为烯烃提供了优异的Z选择性。这些产物可以容易地以良好的产率转化为多取代的丁烯内酯和γ-丁内酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.200500574