(E)-6-Iod-2-hexensaeure-methylester | 77823-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-Iod-2-hexensaeure-methylester
• 英文别名: (E)-methyl 6-iodohex-2-enoate；methyl (E)-6-iodohex-2-enoate；methyl 6-iodo-2(E)-hexenoate
• CAS: 77823-74-6
• 化学式: C₇H₁₁IO₂
• 分子量: 254.068
• InChiKey: ACCKVVGIIICOAA-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Iod-2-hexensaeure-methylester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 对叔丁基邻苯二酚 、 氢气 、 sodium hydride 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~210.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 (4aα,5α,8aα)-1-(ethoxycarbonyl)dodecahydroquinoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  异构体顺式十氢喹啉-5-羧酸：对γ-氨基丁酸的吸收和体外受体结合的影响。

  摘要：

  描述了两个包含= N（C）3CO2H（γ-氨基丁酸； GABA）部分的顺式-十氢喹啉-5-羧酸差向异构体（1和2）的合成。分子内和分子间[4 + 2]环加成反应均用于构建关键中间体。1 H NMR研究为两种非对映异构体的优选溶液构象提供了证据。药理研究表明，相对于GABA激动剂，这些异构体对GABA受体的体外亲和力很小。但是，当评估这些类似物抑制大鼠脑突触体中高亲和力[3H] GABA摄取的能力时，观察到了预期的但较弱的立体选择性活性。根据其他神经递质类似物的结构活性研究讨论了这些数据，

  DOI：

  10.1021/jm00139a005
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Bromhex-2-encarbonsaeuremethylester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到(E)-6-Iod-2-hexensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Sequential Alkylation−Alkenylation Reactions and Their Application to the Synthesis of Fused Aromatic Rings

  摘要：

  The synthesis of fused aromatic carbocycles from aryl iodides and difunctional acceptors is outlined. This methodology is based on a palladium-catalyzed aromatic substitution followed by an intramolecular Heck sequence. Under the optimized conditions (Pd(OAc)(2) (10 mol %), tri-2-furylphosphine (20-30 mol %), norbornene (2 equiv), Cs2CO3 (2 equiv), CH3CN, reflux), bromo-enoates react with aryl iodides bearing numerous substituents (F, Cl, CF3, Me, etc.). The expanded description of our initial work as well as the use of polysubstituted aryl iodides is described.

  DOI：

  10.1021/jo0107296

文献信息

• Intramolecular Simmons−Smith Cyclopropanation. Studies into the Reactivity of Alkyl-Substituted Zinc Carbenoids, Effect of Directing Groups and Synthesis of Bicyclo[<i>n</i>.1.0]alkanes
  作者：James A. Bull、André B. Charette

  DOI：10.1021/ja907504w

  日期：2010.2.17

  explored. Substitution on the alkene and at the allylic position was well tolerated, providing the bicyclic products in high yields. Additionally, the IMSS reaction allowed a highly diastereoselective synthesis of a 5-3-5 fused tricycloalkane. These studies will have implications for the use of substituted carbenoids in cyclopropanation reactions and for directed cyclopropanation reactions as well as in

  已经开发了分子内 Simmons-Smith (IMSS) 环丙烷化，为构建取代的双环烷烃提供了一种新方法。首先，以高收率制备了含有烯丙醇的功能化的偕二碘烷烃。然后研究了分子内环化形成不同环大小的过程，并证明可以成功合成双环[3.1.0]己烷和双环[4.1.0]庚烷。更大的链长导致含末端烯烃的产物。Analysis of the product distribution for the different ring sizes and under various reaction conditions provided insight into the reactivity of substituted zinc carbenoids, and by the appropriate choice of conditions cyclopropanation could be promoted
• Formal Synthesis of Optically Active Ingenol via Ring-Closing Olefin Metathesis
  作者：Kazushi Watanabe、Yuto Suzuki、Kenta Aoki、Akira Sakakura、Kiyotake Suenaga、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1021/jo048833l

  日期：2004.11.1

  strained carbon skeletons by ring-closing olefin metathesis (RCM) was investigated. With well-designed diene 4, RCM was found to be applicable to the formation of a highly strained inside−outside bicyclo[4.4.1]undecane skeleton of ingenol, a bioactive diterpenoid, and formal total synthesis of optically active ingenol (1) was achieved. The key features of this synthesis are construction of an A-ring

  研究了通过闭环烯烃复分解（RCM）构建应变碳骨架的方法。通过精心设计的二烯4，发现RCM适用于形成高张力的丁香酚内－外双环[4.4.1]十一烷骨架，生物活性二萜类化合物，并正式合成了旋光性香茅酚（1）。实现。该合成的关键特征是通过用烯丙基氯化物单元26对酮进行螺环化来构建A环，以及通过烯烃复分解实现B环的闭环。从Funk的酮酸酯6开始，关键的中间体醛9在Winkler的总合成物中，八步合成的总收率为12.5％。这种直接应变的内部-外部骨架环化的策略为光学活性丁二酚提供了第一个简便的途径。
• Synthesis and structure–activity relationships of a new class of selective EP 3 receptor agonist, 13,14-didehydro-16-phenoxy analogues of prostaglandin E 1
  作者：Youichi Shimazaki、Kazuya Kameo、Tohru Tanami、Hideo Tanaka、Naoya Ono、Youichi Kiuchi、Sentaro Okamoto、Fumie Sato、Atsushi Ichikawa

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00288-6

  日期：2000.2

  A series of 13,14-didehydro-16-phenoxy analogues of prostaglandin E1 was synthesized and their agonistic activity on EP receptor subtypes was evaluated. 13,14-Didehydro-16-phenoxy-1-decarboxy analogues, 7e and 7f, display highly selective activity on the EP3 receptor subtype, thus, their utility as a selective anti-ulcer agent can be expected.

  合成了一系列前列腺素E1的13,14-二氢-16-苯氧基类似物，并评估了它们对EP受体亚型的激动活性。13，14-二氢-16-苯氧基-1-脱羧基类似物7e和7f对EP3受体亚型表现出高度选择性的活性，因此，可以预期它们可用作选择性抗溃疡剂。
• Synthesis of pinnaic acid; Asymmetric construction of spirocyclic core
  作者：Hirokazu Arimoto、Shigehiro Asano、Daisuke Uemura

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00578-x

  日期：1999.4

  An asymmetric synthesis of the spirocyclic core of pinnaic acid, a cPLA2 inhibitor, is described. A key transformation in the sequence involves an asymmetric Michael-initiated ring closure.

  描述了一种松果酸螺环核心（一种cPLA 2抑制剂）的不对称合成。序列中的关键转换涉及不对称的迈克尔引发的环闭合。
• Synthesis of ikarugamycin: Model studies on a new strategy for the closure of ring C
  作者：Raymond C.F. Jones、Richard F. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89067-x

  日期：1990.1

  A new conjugate addition-alkylation approach suitable for the closure of ring C of ikarugamycin is demonstrated by the concise elaboration of a trans-disubstituted cyclopentane that has been converted into the cyclopentane analogue of the natural product.

  通过精制已被转化为天然产物的环戊烷类似物的反式-双取代的环戊烷，证明了适用于卡他霉素的C环封闭的新的共轭加成-烷基化方法。