(2S,3aR,19aS)-1-(Tetradecahydro-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-cyclopentacyclooctadecen-2-yl)-methanethiol | 77714-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3aR,19aS)-1-(Tetradecahydro-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-cyclopentacyclooctadecen-2-yl)-methanethiol
• CAS: 77714-59-1
• 化学式: C₁₆H₃₀O₆S
• 分子量: 350.477
• InChiKey: FJIOTMCITZRUHS-PHZGNYQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aR,19aS)-1-(Tetradecahydro-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-cyclopentacyclooctadecen-2-yl)-methanethiol 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 S-(((16aR,18r,19aS)-tetradecahydro-17H-cyclopenta[b][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-18-yl)methyl) 11-hydroxyundecanethioate
  参考文献：
  名称：

  Template-driven macrolide closures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a012
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxymethyl)cyclopentane-cis-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,3aR,19aS)-1-(Tetradecahydro-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-cyclopentacyclooctadecen-2-yl)-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of four thiol-substituted crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a011

文献信息

• RASTETTER, W. H.;PHILLION, D. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3204-3208
  作者：RASTETTER, W. H.、PHILLION, D. P.

  DOI：——

  日期：——