2-[(1R,2S,4S)-4-Benzyloxymethyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-cyclopentyloxy]-ethanol | 77714-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,2S,4S)-4-Benzyloxymethyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-cyclopentyloxy]-ethanol
• CAS: 77714-64-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: DQYLXOAMILLCOD-OSYLJGHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2S,4S)-4-Benzyloxymethyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-cyclopentyloxy]-ethanol 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,3aR,19aS)-1-(Tetradecahydro-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-cyclopentacyclooctadecen-2-yl)-methanethiol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of four thiol-substituted crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a011
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6aS)-5-Benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-[(1R,2S,4S)-4-Benzyloxymethyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-cyclopentyloxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of four thiol-substituted crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a011

文献信息

• RASTETTER, W. H.;PHILLION, D. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3204-3208
  作者：RASTETTER, W. H.、PHILLION, D. P.

  DOI：——

  日期：——