Methanesulfonic acid (2S,3aS,19aR)-1-(tetradecahydro-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-cyclopentacyclooctadecen-2-yl)methyl ester | 77661-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2S,3aS,19aR)-1-(tetradecahydro-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-cyclopentacyclooctadecen-2-yl)methyl ester
• CAS: 77661-94-0
• 化学式: C₁₇H₃₂O₉S
• 分子量: 412.502
• InChiKey: YCWLFBKNNFZYTQ-OSYLJGHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2S,3aS,19aR)-1-(tetradecahydro-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-cyclopentacyclooctadecen-2-yl)methyl ester 生成 Thioacetic acid S-[(2S,3aR,19aS)-1-(tetradecahydro-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-cyclopentacyclooctadecen-2-yl)methyl] ester
  参考文献：
  名称：

  RASTETTER, W. H.;PHILLION, D. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3204-3208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,2S,4S)-4-Benzyloxymethyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-cyclopentyloxy]-ethanol 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methanesulfonic acid (2S,3aS,19aR)-1-(tetradecahydro-4,7,10,13,16,19-hexaoxa-cyclopentacyclooctadecen-2-yl)methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of four thiol-substituted crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a011