7-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-2-methyl-6-propyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone | 1528742-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 7-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-2-methyl-6-propyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone
• CAS: 1528742-22-4
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₁₃
• 分子量: 695.72
• InChiKey: MIIBRASWQNEKRM-BTHHXZITSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C
• 沸点：
  829.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  175.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-2-methyl-6-propyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到7-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-2-methyl-6-propyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acetylglucosaminides of Isoflavone Derivatives

  摘要：

  在冠醚催化下使用固体 K2CO3：CH3CN，以及在四丁基溴化铵催化下使用 K2CO3 溶液（0.18 M）：CHCl3，通过酚羟基糖基化合成了一系列异黄酮衍生物的 7-O-β-D-Glucosaminides 。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0811-5
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone 、 2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯 在 15-冠醚-5 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到7-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-2-methyl-6-propyl-3',4'-trimethylenedioxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acetylglucosaminides of Isoflavone Derivatives

  摘要：

  在冠醚催化下使用固体 K2CO3：CH3CN，以及在四丁基溴化铵催化下使用 K2CO3 溶液（0.18 M）：CHCl3，通过酚羟基糖基化合成了一系列异黄酮衍生物的 7-O-β-D-Glucosaminides 。

  DOI：

  10.1007/s10600-014-0811-5