(2R,3R,4S,5S,6S,7R,8R,9S)-7-acetoxy-3,5-O-isopropylidene-2,4,6,8-tetramethyl-1,1,9-trimethoxydodec-11-ene-3,5-diol | 106544-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6S,7R,8R,9S)-7-acetoxy-3,5-O-isopropylidene-2,4,6,8-tetramethyl-1,1,9-trimethoxydodec-11-ene-3,5-diol
• CAS: 106544-14-3；129100-74-9
• 化学式: C₂₄H₄₄O₇
• 分子量: 444.609
• InChiKey: BZNJQWFIMVTUJP-WKMRFKSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S,7R,8R,9S)-7-acetoxy-3,5-O-isopropylidene-2,4,6,8-tetramethyl-1,1,9-trimethoxydodec-11-ene-3,5-diol 在 对甲苯磺酸 丙酮 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5S,6S,7R,8R,9S)-7-acetoxy-3,5-dihydroxy-3,5-O-isopropylidene-9-methoxy-2,4,6,8-tetramethyldodec-11-enal
  参考文献：
  名称：

  Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a082
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{(4R,5S,6S)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-propionaldehyde 在 吡啶 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5S,6S,7R,8R,9S)-7-acetoxy-3,5-O-isopropylidene-2,4,6,8-tetramethyl-1,1,9-trimethoxydodec-11-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a082

文献信息

• Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359
  作者：Roush, William R.、Palkowitz, Alan D.、Ando, Kaori

  DOI：——

  日期：——