3-苯基-7-香豆素异氰酸酯 | 55936-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 3-苯基-7-香豆素异氰酸酯
• 英文名称: 7-isocyanato-3-phenyl-coumarin
• 英文别名: 7-Isocyanato-3-phenyl-cumarin；3-phenyl-7-isocyanatocoumarin；7-Isocyanato-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one；7-isocyanato-3-phenylchromen-2-one
• CAS: 55936-32-8
• 化学式: C₁₆H₉NO₃
• 分子量: 263.252
• InChiKey: UKLNSYRWDXRTER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233℃
• 密度：
  1.25

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-7-香豆素异氰酸酯 、 正丁醇 生成 7-butoxycarbonylamino-3-phenyl-coumarin
  参考文献：
  名称：

  DE1020636

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-苯基香豆素 在 氯苯 作用下， 生成 3-苯基-7-香豆素异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  DE1020636

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。
• Generation of diagnostic tools to assay the human LHX3/P-LIM/LIM-3 factor
  申请人：Indiana University Advanced Research and Technology Institute

  公开号：US20030027152A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to mammalian Lhx3 nucleic acids and proteins encoded thereby. More specifically, the invention discloses novel porcine and human Lhx3 genes and isoforms thereof. The invention further relates to genomic mapping of the human Lhx3 coding region to the subtelomeric region of Chromosome 9. The invention also relates to methods and kits relating to the nucleic and amino acids encoding Lhx3 and uses therefor.

  本发明涉及哺乳动物Lhx3核酸和编码的蛋白质。更具体地，本发明揭示了新的猪和人Lhx3基因及其异构体。本发明还涉及将人类Lhx3编码区的基因组定位到染色体9的亚端区域。本发明还涉及与编码Lhx3的核酸和氨基酸相关的方法和试剂盒及其用途。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AGAINST STRESS GRANULES
  申请人：Aquinnah Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180305334A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.

  本文描述了与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞内包涵体形成和应激颗粒的调节化合物、组合物和方法。
• Fluorescent probes for DNA detection by hybridization with improved sensitivity and low background
  申请人：Lokhov Sergey

  公开号：US20050214797A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Minor groove binder-oligonucleotide probes are provided along with methods for their use wherein the probes have an attached fluorophore which, in an unhybridized form exhibits very low background signal.

  提供了与其使用方法一起的小沟结合物-寡核苷酸探针，其中这些探针带有一个附加的荧光物质，未杂交形式下显示出非常低的背景信号。