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3-苯基-7H-苯并[去]蒽-7-酮 | 18792-80-8

中文名称
3-苯基-7H-苯并[去]蒽-7-酮
中文别名
——
英文名称
1-phenylbenzanthrone
英文别名
3-phenyl-7H-benzo[de]anthracen-7-one;3-phenyl-benz[de]anthracen-7-one;3-Phenyl-benz[de]anthracen-7-on;Bz 1-Phenyl-benzanthron;3-phenylbenzo[b]phenalen-7-one
3-苯基-7H-苯并[去]蒽-7-酮化学式
CAS
18792-80-8
化学式
C23H14O
mdl
——
分子量
306.364
InChiKey
XPUFZUYCTSSNTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1aee2b236e2b3f06401347e330c28f3c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯基-7H-苯并[去]蒽-7-酮chromium(VI) oxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以77%的产率得到1-benzoylanthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of 2-phenylanthra[9,1-bc]pyrrol-6-one
    摘要:
    Reduction of anti-1-benzoylanthraquinone oxime gave 2-phenylanthra[9,1-bc]pyrrol-6-one whose structure was determined by X-ray analysis. The molecule of 2-phenylanthra[9,1-bc]pyrrol-6-one is almost planar, and its crystalline structure is characterized by head-to-tail chains formed via intermolecular hydrogen bonds N-H ... O.
    DOI:
    10.1134/s107042801006014x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE490187
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Radical Alkyne <i>peri</i> ‐Annulation Reactions for the Synthesis of Functionalized Phenalenes, Benzanthrenes, and Olympicene
    作者:Nikolay P. Tsvetkov、Edgar Gonzalez‐Rodriguez、Audrey Hughes、Gabriel dos Passos Gomes、Frankie D. White、Febin Kuriakose、Igor V. Alabugin
    DOI:10.1002/anie.201712783
    日期:2018.3.26
    cyclization reactions at a peri position were used for the synthesis of polyaromatic compounds. Depending on the choice of reaction conditions and substrate, this flexible approach led to Bu3Sn‐substituted phenalene, benzanthrene, and olympicene derivatives. Subsequent reactions with electrophiles provided synthetic access to previously inaccessible functionalized polyaromatic compounds.
    在周围位置的自由基环化反应用于合成多芳族化合物。根据反应条件和底物的选择,这种灵活的方法可制得Bu 3 Sn取代的菲,苯并蒽和奥林匹克庚烯衍生物。随后与亲电试剂的反应提供了对先前难以获得的官能化多芳族化合物的合成途径。
  • Nakanishi, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 1933, vol. 9, p. 394,396
    作者:Nakanishi
    DOI:——
    日期:——
  • THE DIENE SYNTHESIS WITH β-NITROSTYRENE
    作者:C. F. H. ALLEN、A. BELL、J. W. GATES
    DOI:10.1021/jo01192a011
    日期:1943.7
  • Alpha-anthraquinonyl ketones and process of preparing same
    申请人:GEN ANILINE WORKS INC
    公开号:US01725927A1
    公开(公告)日:1929-08-27
  • DE488608
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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