(S)-3-[(2R,3S)-3-[3-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,5-dimethoxy-4-methyl-6-vinyl-phenyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propionyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one | 479634-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(2R,3S)-3-[3-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,5-dimethoxy-4-methyl-6-vinyl-phenyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propionyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
• CAS: 479634-18-9
• 化学式: C₃₆H₅₃NO₇Si
• 分子量: 639.905
• InChiKey: MOKDJGFWUDBBGU-MPZGHSIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(2R,3S)-3-[3-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,5-dimethoxy-4-methyl-6-vinyl-phenyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propionyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 Ru(IV) catalyst 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 2-甲基-2-丁烯 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 152.5h， 生成 (S)-5-(2-hydroxyethyl)-4,7-dimethoxy-2,6-dimethylindan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-puraquinonic acid

  摘要：

  (+)-普拉奎酸（1a）的合成采用了基于环闭合重排和自由基环化的路线，通过临时相邻的不对称中心来控制四级碳的手性。

  DOI：

  10.1039/b205487f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-羟基-4-甲基苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 Amberlite IR-120 、 碘苯二乙酸 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 萘烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (S)-3-[(2R,3S)-3-[3-(2-Benzyloxy-ethyl)-2,5-dimethoxy-4-methyl-6-vinyl-phenyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propionyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-puraquinonic acid

  摘要：

  (+)-普拉奎酸（1a）的合成采用了基于环闭合重排和自由基环化的路线，通过临时相邻的不对称中心来控制四级碳的手性。

  DOI：

  10.1039/b205487f